此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

克罗恩病患者回结肠切除术后 CRP 趋势。

2021年6月30日 更新者:ADELINE GERMAIN、Central Hospital, Nancy, France

术后 CRP 趋势可能导致克罗恩病患者回结肠切除术后吻合口漏的早期诊断。

我们的目的是分析接受回结肠切除术和一期吻合术的克罗恩病患者术后过程中的 C 反应蛋白趋势,以便早期诊断吻合口漏。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

59

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nancy、法国
        • CHRU de Nancy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受一期吻合的回结肠切除术患者

描述

纳入标准:

  • 克罗恩病患者
  • 一期回结肠吻合术
  • 医疗文件中提供的 C 反应蛋白数据

排除标准:

  • 保护性气孔
  • 干预期间伴或不伴吻合的相关切除术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
吻合口漏
术后过程中的 C 反应蛋白趋势
非解剖性渗漏
术后过程中的 C 反应蛋白趋势

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吻合口漏
大体时间:手术后最多 30 天
计算机断层扫描显示吻合区域存在积液,或因腹膜炎再次手术时吻合口明显裂开。
手术后最多 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Adeline Germain, MD, PhD、Central Hospital, Nancy, France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月27日

初级完成 (实际的)

2021年2月1日

研究完成 (实际的)

2021年3月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月1日

首次发布 (实际的)

2021年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月30日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅