Community-Engaged Bidirectional Pandemic Crisis and Emergency Risk Communication With COVID-19 Vaccine Messages to Minority Populations (CERC)
2021年7月28日 更新者:Mark L Wieland、Mayo Clinic
Community-Engaged Bidirectional Pandemic Crisis and Emergency Risk Communication With Minority Populations
A cluster randomized trial will be conducted prior to widespread vaccine availability to the general public.
Community-informed COVID-19 vaccine messages will be disseminated to participants.
At baseline, 2 weeks and 4 weeks, the study team will survey participants to assess knowledge and attitudes about COVID-19 vaccines, including intention to be vaccinated.
研究概览
详细说明
A cluster randomized trial with 80 participants from the social networks of 8 CLs will be conducted prior to widespread vaccine availability to the general public.
Four CLs and social networks (cluster of 10 per network) will be randomly assigned to receive the intervention immediately or after a delay of 2 weeks.
Intervention participants will be invited to a closed social media group on the platform of their choice.
CLs, selected for trustworthiness within vulnerable populations, will disseminate community-informed COVID-19 vaccine messages to members of their social networks and engage in bidirectional communication with CEnR partners to refine messages.
At baseline, 2 weeks and 4 weeks, participants will be surveyed to assess knowledge and attitudes about COVID-19 vaccines, including intention to be vaccinated.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
74
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 101年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Self-identification within a CLs social network
- Age 18 or greater
- Functional internet access.
Exclusion Criteria:
- Does not self-identify within a CLs social network
- Is under the age of 18
- Does not have functional internet access.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:Intervention Arm - Receives COVID-19 Vaccine messages
Group to receive COVID-19 Vaccine messages during the first two weeks of the study.
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Educational, culturally appropriate COVID-19 messages will be developed and shared by RHCP.
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实验性的:Delayed Intervention Arm
Group to receive COVID-19 Vaccine messages during the last two weeks of the study.
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Educational, culturally appropriate COVID-19 messages will be developed and shared by RHCP.
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
COVID-19 attitudes
大体时间:4 weeks
|
Related to perceived susceptibility and preventive measures will be assessed through 3 survey instruments, based on 7-point Likert scale.
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4 weeks
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员:Mark Mark、Mayo Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月12日
初级完成 (实际的)
2021年4月3日
研究完成 (实际的)
2021年4月3日
研究注册日期
首次提交
2021年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月19日
首次发布 (实际的)
2021年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月28日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
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