Community-Engaged Bidirectional Pandemic Crisis and Emergency Risk Communication With COVID-19 Vaccine Messages to Minority Populations (CERC)
2021. július 28. frissítette: Mark L Wieland, Mayo Clinic
Community-Engaged Bidirectional Pandemic Crisis and Emergency Risk Communication With Minority Populations
A cluster randomized trial will be conducted prior to widespread vaccine availability to the general public.
Community-informed COVID-19 vaccine messages will be disseminated to participants.
At baseline, 2 weeks and 4 weeks, the study team will survey participants to assess knowledge and attitudes about COVID-19 vaccines, including intention to be vaccinated.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A cluster randomized trial with 80 participants from the social networks of 8 CLs will be conducted prior to widespread vaccine availability to the general public.
Four CLs and social networks (cluster of 10 per network) will be randomly assigned to receive the intervention immediately or after a delay of 2 weeks.
Intervention participants will be invited to a closed social media group on the platform of their choice.
CLs, selected for trustworthiness within vulnerable populations, will disseminate community-informed COVID-19 vaccine messages to members of their social networks and engage in bidirectional communication with CEnR partners to refine messages.
At baseline, 2 weeks and 4 weeks, participants will be surveyed to assess knowledge and attitudes about COVID-19 vaccines, including intention to be vaccinated.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
74
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Self-identification within a CLs social network
- Age 18 or greater
- Functional internet access.
Exclusion Criteria:
- Does not self-identify within a CLs social network
- Is under the age of 18
- Does not have functional internet access.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Intervention Arm - Receives COVID-19 Vaccine messages
Group to receive COVID-19 Vaccine messages during the first two weeks of the study.
|
Educational, culturally appropriate COVID-19 messages will be developed and shared by RHCP.
|
|
Kísérleti: Delayed Intervention Arm
Group to receive COVID-19 Vaccine messages during the last two weeks of the study.
|
Educational, culturally appropriate COVID-19 messages will be developed and shared by RHCP.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
COVID-19 attitudes
Időkeret: 4 weeks
|
Related to perceived susceptibility and preventive measures will be assessed through 3 survey instruments, based on 7-point Likert scale.
|
4 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mark Mark, Mayo Clinic
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. február 12.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. április 3.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. április 3.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. február 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. február 19.
Első közzététel (Tényleges)
2021. február 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. július 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. július 28.
Utolsó ellenőrzés
2021. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 21-000205
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .