Community-Engaged Bidirectional Pandemic Crisis and Emergency Risk Communication With COVID-19 Vaccine Messages to Minority Populations (CERC)
28 июля 2021 г. обновлено: Mark L Wieland, Mayo Clinic
Community-Engaged Bidirectional Pandemic Crisis and Emergency Risk Communication With Minority Populations
A cluster randomized trial will be conducted prior to widespread vaccine availability to the general public.
Community-informed COVID-19 vaccine messages will be disseminated to participants.
At baseline, 2 weeks and 4 weeks, the study team will survey participants to assess knowledge and attitudes about COVID-19 vaccines, including intention to be vaccinated.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
A cluster randomized trial with 80 participants from the social networks of 8 CLs will be conducted prior to widespread vaccine availability to the general public.
Four CLs and social networks (cluster of 10 per network) will be randomly assigned to receive the intervention immediately or after a delay of 2 weeks.
Intervention participants will be invited to a closed social media group on the platform of their choice.
CLs, selected for trustworthiness within vulnerable populations, will disseminate community-informed COVID-19 vaccine messages to members of their social networks and engage in bidirectional communication with CEnR partners to refine messages.
At baseline, 2 weeks and 4 weeks, participants will be surveyed to assess knowledge and attitudes about COVID-19 vaccines, including intention to be vaccinated.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
74
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 101 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Self-identification within a CLs social network
- Age 18 or greater
- Functional internet access.
Exclusion Criteria:
- Does not self-identify within a CLs social network
- Is under the age of 18
- Does not have functional internet access.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention Arm - Receives COVID-19 Vaccine messages
Group to receive COVID-19 Vaccine messages during the first two weeks of the study.
|
Educational, culturally appropriate COVID-19 messages will be developed and shared by RHCP.
|
|
Экспериментальный: Delayed Intervention Arm
Group to receive COVID-19 Vaccine messages during the last two weeks of the study.
|
Educational, culturally appropriate COVID-19 messages will be developed and shared by RHCP.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
COVID-19 attitudes
Временное ограничение: 4 weeks
|
Related to perceived susceptibility and preventive measures will be assessed through 3 survey instruments, based on 7-point Likert scale.
|
4 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mark Mark, Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 21-000205
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .