Community-Engaged Bidirectional Pandemic Crisis and Emergency Risk Communication With COVID-19 Vaccine Messages to Minority Populations (CERC)
28. juli 2021 oppdatert av: Mark L Wieland, Mayo Clinic
Community-Engaged Bidirectional Pandemic Crisis and Emergency Risk Communication With Minority Populations
A cluster randomized trial will be conducted prior to widespread vaccine availability to the general public.
Community-informed COVID-19 vaccine messages will be disseminated to participants.
At baseline, 2 weeks and 4 weeks, the study team will survey participants to assess knowledge and attitudes about COVID-19 vaccines, including intention to be vaccinated.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
A cluster randomized trial with 80 participants from the social networks of 8 CLs will be conducted prior to widespread vaccine availability to the general public.
Four CLs and social networks (cluster of 10 per network) will be randomly assigned to receive the intervention immediately or after a delay of 2 weeks.
Intervention participants will be invited to a closed social media group on the platform of their choice.
CLs, selected for trustworthiness within vulnerable populations, will disseminate community-informed COVID-19 vaccine messages to members of their social networks and engage in bidirectional communication with CEnR partners to refine messages.
At baseline, 2 weeks and 4 weeks, participants will be surveyed to assess knowledge and attitudes about COVID-19 vaccines, including intention to be vaccinated.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
74
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 101 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Self-identification within a CLs social network
- Age 18 or greater
- Functional internet access.
Exclusion Criteria:
- Does not self-identify within a CLs social network
- Is under the age of 18
- Does not have functional internet access.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervention Arm - Receives COVID-19 Vaccine messages
Group to receive COVID-19 Vaccine messages during the first two weeks of the study.
|
Educational, culturally appropriate COVID-19 messages will be developed and shared by RHCP.
|
|
Eksperimentell: Delayed Intervention Arm
Group to receive COVID-19 Vaccine messages during the last two weeks of the study.
|
Educational, culturally appropriate COVID-19 messages will be developed and shared by RHCP.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
COVID-19 attitudes
Tidsramme: 4 weeks
|
Related to perceived susceptibility and preventive measures will be assessed through 3 survey instruments, based on 7-point Likert scale.
|
4 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mark Mark, Mayo Clinic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. februar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
3. april 2021
Studiet fullført (Faktiske)
3. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
23. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2021
Sist bekreftet
1. juli 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 21-000205
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .