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Study of KN026 in Combination With Docetaxel as Neoadjuvant Therapy in HER2-positive Breast Cancer

Study of KN026 in Combination With Docetaxel as Neoadjuvant Therapy in Patients With Early-stage or Locally Advanced HER2-positive Breast Cancer

This is an open-lable, multicenter, and single arm phase II trial to evaluate treatment with KN026 plus docetaxel as neoadjuvant therapy in patients with early-stage (T1c or 2, N1, M0; T2 or 3, N0, M0) or locally advanced (T1c or 2 or 3, N2, M0; T3N1M0; T1c or 2 or 3, N3a or 3b, M0) HER2-positive breast cancer. The subjects will receive KN026 30 mg/kg IV + Docetaxel 75/m2 every 3 weeks for four cycles prior to surgery.

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

KN026 is an anti-HER2 bispecific antibody that can simultaneously bind two non-overlapping epitopes of HER2, leading to a dual HER2 signal blockade.

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Benlong Yang, professor
  • 电话号码:13764572123
  • 邮箱:yblqhdx@163.com

学习地点

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200000
        • 招聘中
        • Fudan University Cancer Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Male or female subject >= 18 years;
  • Histologically or cytologically confirmed HER2-positive breast cancer defined as 3+ determined by validated IHC or positive by in situ hybridization (ISH);
  • Early-stage (T1c or 2, N1, M0; T2 or 3, N0, M0) or locally advanced (T1c or 2 or 3, N2, M0; T3N1M0; T1c or 2 or 3, N3a or 3b, M0) breast cancer;
  • Adequate organ function assessed within 7 days prior to first trial treatment;
  • ECOG score 0 or 1;
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 55% at baseline;

Exclusion Criteria:

  • Stage IV (metastatic) breast cancer;
  • Inflammatory breast cancer;
  • Previous anti-cancer therapy or radiotherapy for any malignancy;
  • Major surgery for any reason within 28 days;
  • History of uncontrolled intercurrent illness;
  • Other medical conditions that at the discretion of investigator interfere with the requirements of the trial in terms of safety or efficacy evaluation, or treatment compliance;

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:KN026 + Docetaxel
KN026 30 mg/kg IV + Docetaxel 75/m2 every 3 weeks for four cycles
KN026 in Combination With Docetaxel
其他名称:
  • 多西紫杉醇

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
tp CR as assessed by local pathologist
大体时间:up to 12 weeks
total pathological complete response as assessed by local pathologist
up to 12 weeks

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
bp CR as assessed by local pathologist
大体时间:up to 12 weeks
breast pathological complete response assessed by local pathologist
up to 12 weeks
ORR as assessed by the investigator according to RECIST 1.1
大体时间:up to 12 weeks
Objective response rate as assessed by the investigator according to RECIST 1.1
up to 12 weeks
safety as assessed by the investigator according to RECIST 1.1
大体时间:up to 12 weeks
Incidence, type, and severity of adverse events and serious adverse events
up to 12 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jiong Wu, professor、Fudan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月9日

初级完成 (预期的)

2022年11月15日

研究完成 (预期的)

2023年2月15日

研究注册日期

首次提交

2021年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月6日

首次发布 (实际的)

2021年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月16日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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