Study of KN026 in Combination With Docetaxel as Neoadjuvant Therapy in HER2-positive Breast Cancer
2022年6月16日 更新者:Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd
Study of KN026 in Combination With Docetaxel as Neoadjuvant Therapy in Patients With Early-stage or Locally Advanced HER2-positive Breast Cancer
This is an open-lable, multicenter, and single arm phase II trial to evaluate treatment with KN026 plus docetaxel as neoadjuvant therapy in patients with early-stage (T1c or 2, N1, M0; T2 or 3, N0, M0) or locally advanced (T1c or 2 or 3, N2, M0; T3N1M0; T1c or 2 or 3, N3a or 3b, M0) HER2-positive breast cancer.
The subjects will receive KN026 30 mg/kg IV + Docetaxel 75/m2 every 3 weeks for four cycles prior to surgery.
研究概览
详细说明
KN026 is an anti-HER2 bispecific antibody that can simultaneously bind two non-overlapping epitopes of HER2, leading to a dual HER2 signal blockade.
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Jiong Wu, professor
- 电话号码:13601637369
- 邮箱:wujiong1122@vip.sina.com
研究联系人备份
- 姓名:Benlong Yang, professor
- 电话号码:13764572123
- 邮箱:yblqhdx@163.com
学习地点
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200000
- 招聘中
- Fudan University Cancer Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Male or female subject >= 18 years;
- Histologically or cytologically confirmed HER2-positive breast cancer defined as 3+ determined by validated IHC or positive by in situ hybridization (ISH);
- Early-stage (T1c or 2, N1, M0; T2 or 3, N0, M0) or locally advanced (T1c or 2 or 3, N2, M0; T3N1M0; T1c or 2 or 3, N3a or 3b, M0) breast cancer;
- Adequate organ function assessed within 7 days prior to first trial treatment;
- ECOG score 0 or 1;
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 55% at baseline;
Exclusion Criteria:
- Stage IV (metastatic) breast cancer;
- Inflammatory breast cancer;
- Previous anti-cancer therapy or radiotherapy for any malignancy;
- Major surgery for any reason within 28 days;
- History of uncontrolled intercurrent illness;
- Other medical conditions that at the discretion of investigator interfere with the requirements of the trial in terms of safety or efficacy evaluation, or treatment compliance;
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:KN026 + Docetaxel
KN026 30 mg/kg IV + Docetaxel 75/m2 every 3 weeks for four cycles
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KN026 in Combination With Docetaxel
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
tp CR as assessed by local pathologist
大体时间:up to 12 weeks
|
total pathological complete response as assessed by local pathologist
|
up to 12 weeks
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
bp CR as assessed by local pathologist
大体时间:up to 12 weeks
|
breast pathological complete response assessed by local pathologist
|
up to 12 weeks
|
|
ORR as assessed by the investigator according to RECIST 1.1
大体时间:up to 12 weeks
|
Objective response rate as assessed by the investigator according to RECIST 1.1
|
up to 12 weeks
|
|
safety as assessed by the investigator according to RECIST 1.1
大体时间:up to 12 weeks
|
Incidence, type, and severity of adverse events and serious adverse events
|
up to 12 weeks
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Jiong Wu, professor、Fudan University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月9日
初级完成 (预期的)
2022年11月15日
研究完成 (预期的)
2023年2月15日
研究注册日期
首次提交
2021年5月6日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月6日
首次发布 (实际的)
2021年5月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月16日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
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