- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04881929
Study of KN026 in Combination With Docetaxel as Neoadjuvant Therapy in HER2-positive Breast Cancer
16 juin 2022 mis à jour par: Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd
Study of KN026 in Combination With Docetaxel as Neoadjuvant Therapy in Patients With Early-stage or Locally Advanced HER2-positive Breast Cancer
This is an open-lable, multicenter, and single arm phase II trial to evaluate treatment with KN026 plus docetaxel as neoadjuvant therapy in patients with early-stage (T1c or 2, N1, M0; T2 or 3, N0, M0) or locally advanced (T1c or 2 or 3, N2, M0; T3N1M0; T1c or 2 or 3, N3a or 3b, M0) HER2-positive breast cancer.
The subjects will receive KN026 30 mg/kg IV + Docetaxel 75/m2 every 3 weeks for four cycles prior to surgery.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
KN026 is an anti-HER2 bispecific antibody that can simultaneously bind two non-overlapping epitopes of HER2, leading to a dual HER2 signal blockade.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jiong Wu, professor
- Numéro de téléphone: 13601637369
- E-mail: wujiong1122@vip.sina.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Benlong Yang, professor
- Numéro de téléphone: 13764572123
- E-mail: yblqhdx@163.com
Lieux d'étude
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chine, 200000
- Recrutement
- Fudan University Cancer Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Male or female subject >= 18 years;
- Histologically or cytologically confirmed HER2-positive breast cancer defined as 3+ determined by validated IHC or positive by in situ hybridization (ISH);
- Early-stage (T1c or 2, N1, M0; T2 or 3, N0, M0) or locally advanced (T1c or 2 or 3, N2, M0; T3N1M0; T1c or 2 or 3, N3a or 3b, M0) breast cancer;
- Adequate organ function assessed within 7 days prior to first trial treatment;
- ECOG score 0 or 1;
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 55% at baseline;
Exclusion Criteria:
- Stage IV (metastatic) breast cancer;
- Inflammatory breast cancer;
- Previous anti-cancer therapy or radiotherapy for any malignancy;
- Major surgery for any reason within 28 days;
- History of uncontrolled intercurrent illness;
- Other medical conditions that at the discretion of investigator interfere with the requirements of the trial in terms of safety or efficacy evaluation, or treatment compliance;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: KN026 + Docetaxel
KN026 30 mg/kg IV + Docetaxel 75/m2 every 3 weeks for four cycles
|
KN026 in Combination With Docetaxel
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
tp CR as assessed by local pathologist
Délai: up to 12 weeks
|
total pathological complete response as assessed by local pathologist
|
up to 12 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
bp CR as assessed by local pathologist
Délai: up to 12 weeks
|
breast pathological complete response assessed by local pathologist
|
up to 12 weeks
|
|
ORR as assessed by the investigator according to RECIST 1.1
Délai: up to 12 weeks
|
Objective response rate as assessed by the investigator according to RECIST 1.1
|
up to 12 weeks
|
|
safety as assessed by the investigator according to RECIST 1.1
Délai: up to 12 weeks
|
Incidence, type, and severity of adverse events and serious adverse events
|
up to 12 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jiong Wu, professor, Fudan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 août 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
15 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2021
Première publication (Réel)
11 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KN026-208
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .