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Novel Inflammatory Markers in Different Phenotypes of Severe Asthma

2021年5月18日 更新者:Ilaria Puxeddu、University of Pisa

Asthma is a highly prevalent chronic airway inflammatory disease characterized by airway hyper-responsiveness, reversible airflow obstruction and increased mucus secretion, involving large and small airways. An emerging sub-phenotype of severe asthma is the late onset disease associated with nasal polyposis, a frequent co-morbidity that significantly impacts lung function and symptom control. On the basis of the infiltrate found in the sputum, asthma can be divided into four distinct phenotypes: eosinophilic, neutrophilic, mixed granulocytic and pauci-granulocytic. The majority of patients with eosinophilic asthma are sensitive to corticosteroids, and biological therapies targeting eosinophils (anti-Interleukin (IL)-5 and anti-IL5R) have been recently approved. However, it is known that some asthmatics, particularly those who have severe disease and are resistant to corticosteroids, have elevated neutrophil counts in the airway where they play a vital role in the exacerbation of the disease. However, the precise role of neutrophils in severe asthma and the mechanisms involved in neutrophil-induced tissue damage have not been clarified yet.

The hypothesis of the study is that neutrophils and eosinophils can contribute to the severity of asthma by changing their phenotypes according to the airway environment. Thus, a better understanding of the roles of neutrophils and eosinophils in severe asthma may lead to the identification of novel biomarkers and the development of new therapeutic approaches in different phenotypes of severe asthma.

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Tuscany
      • Pisa、Tuscany、意大利、56126
        • 招聘中
        • Pisa University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

severe asthmatic patients referred to the asthma clinic with or without upper airways involvement. Some of them are currently under biological therapies according to their grade of disease in addition to inhaled therapies.

描述

Inclusion Criteria:

  • Male or female
  • age (18-65 years)
  • Diagnosis of severe asthma according to the European Respiratory Society (ERS) and American Thoracic Society (ATS) definition, with and without nasal symptoms
  • normal pulmonary function post-therapy (FEV1 post-bronchodilation: greater than 80% of the predicted value, with FEV1/ vital capacity (VC) > 88-89% - for males and females, respectively - of the predicted value)
  • non reversible chronic airflow limitation (FEV1 post-bronchodilation: lower than 70% of the predicted value, with FEV1/VC < 88-89% of the predicted value)
  • Signing of the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Referred Pregnancy
  • Use of therapy with beta-blockers
  • Smoking (current or within the previous 3 months)
  • Negation to participate to the study
  • Current upper and lower airways infectious diseases
  • Current systemic infectious diseases

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
asthma with nasal polyps
severe asthma with involvement of the upper airways (chronic rhinosinusitis with nasal polyps)
observation of biomarkers in different asthma groups
severe asthma without nasal polyps
severe asthma without involvement of the upper airways
observation of biomarkers in different asthma groups

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
cell receptors
大体时间:2 years
to identify neutrophil- and eosinophil-receptors in the airways of severe asthmatic patients with or without involvement of the upper airways
2 years
cell mediators
大体时间:2 years
to identify soluble and matrix-derived mediators from neutrophils and eosinophils in the airways of severe asthmatic patients with or without involvement of the upper airways
2 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (预期的)

2022年8月31日

研究完成 (预期的)

2023年2月28日

研究注册日期

首次提交

2021年5月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月11日

首次发布 (实际的)

2021年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月18日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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