此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Disability-adjusted Life Years in a Senegalese Cohort of Patients With Subarachnoid Hemorrhage

Subarachnoid hemorrhage (SAH) is the extravasation of blood into the subarachnoid space from traumatic or nontraumatic origin. There is a paucity of data on the burden of SAH in African countries. In this study, we analyzed data from patients in the largest neurovascular center in Senegal to determine the sex- and age-adjusted burden of SAH in Senegal.

研究概览

详细说明

The Fann Teaching Hospital (Dakar, Senegal) institutional review board authorized this study. Consent was obtained from adult patients and the parents/legal guardians of children. Patient data were stored in a password-protected Excel spreadsheet, and this spreadsheet was stored on a hard drive. Only the authors had access to the data.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

388

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

We recruited 448 patients between 2011 and 2020. However, 60 patients (13.4%) had incomplete records and were excluded from the analysis. Herein we present the retrospective analysis of the 388 patients (86.6%) with complete records. We received a median of 40.0 patients annually (IQR=51.5), and a peak was observed in 2017 when 76 SAH patients were admitted at our institution.

描述

Inclusion Criteria:

  • Sub-arachnoid Hemorrhage admission

Exclusion Criteria:

  • Not admitted for sub-arachnoid hemorrhage

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Sub-arachnoid Hemorrhage Patients

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Disability Adjusted Life Years
大体时间:9 years
Mortality and Morbidity
9 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月26日

初级完成 (实际的)

2021年8月16日

研究完成 (实际的)

2021年8月16日

研究注册日期

首次提交

2021年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月17日

首次发布 (实际的)

2021年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月17日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅