Disability-adjusted Life Years in a Senegalese Cohort of Patients With Subarachnoid Hemorrhage
17 августа 2021 г. обновлено: Association of Future African Neurosurgeons, Yaounde, Cameroon
Subarachnoid hemorrhage (SAH) is the extravasation of blood into the subarachnoid space from traumatic or nontraumatic origin.
There is a paucity of data on the burden of SAH in African countries.
In this study, we analyzed data from patients in the largest neurovascular center in Senegal to determine the sex- and age-adjusted burden of SAH in Senegal.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
The Fann Teaching Hospital (Dakar, Senegal) institutional review board authorized this study.
Consent was obtained from adult patients and the parents/legal guardians of children.
Patient data were stored in a password-protected Excel spreadsheet, and this spreadsheet was stored on a hard drive.
Only the authors had access to the data.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
388
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dakar, Сенегал
- Fann Teaching Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
We recruited 448 patients between 2011 and 2020.
However, 60 patients (13.4%) had incomplete records and were excluded from the analysis.
Herein we present the retrospective analysis of the 388 patients (86.6%) with complete records.
We received a median of 40.0 patients annually (IQR=51.5),
and a peak was observed in 2017 when 76 SAH patients were admitted at our institution.
Описание
Inclusion Criteria:
- Sub-arachnoid Hemorrhage admission
Exclusion Criteria:
- Not admitted for sub-arachnoid hemorrhage
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Sub-arachnoid Hemorrhage Patients
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Disability Adjusted Life Years
Временное ограничение: 9 years
|
Mortality and Morbidity
|
9 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 августа 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AFANSEN1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .