Disability-adjusted Life Years in a Senegalese Cohort of Patients With Subarachnoid Hemorrhage
17. August 2021 aktualisiert von: Association of Future African Neurosurgeons, Yaounde, Cameroon
Subarachnoid hemorrhage (SAH) is the extravasation of blood into the subarachnoid space from traumatic or nontraumatic origin.
There is a paucity of data on the burden of SAH in African countries.
In this study, we analyzed data from patients in the largest neurovascular center in Senegal to determine the sex- and age-adjusted burden of SAH in Senegal.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
The Fann Teaching Hospital (Dakar, Senegal) institutional review board authorized this study.
Consent was obtained from adult patients and the parents/legal guardians of children.
Patient data were stored in a password-protected Excel spreadsheet, and this spreadsheet was stored on a hard drive.
Only the authors had access to the data.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
388
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Dakar, Senegal
- Fann Teaching Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
We recruited 448 patients between 2011 and 2020.
However, 60 patients (13.4%) had incomplete records and were excluded from the analysis.
Herein we present the retrospective analysis of the 388 patients (86.6%) with complete records.
We received a median of 40.0 patients annually (IQR=51.5),
and a peak was observed in 2017 when 76 SAH patients were admitted at our institution.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Sub-arachnoid Hemorrhage admission
Exclusion Criteria:
- Not admitted for sub-arachnoid hemorrhage
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Sub-arachnoid Hemorrhage Patients
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Disability Adjusted Life Years
Zeitfenster: 9 years
|
Mortality and Morbidity
|
9 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. April 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
16. August 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
16. August 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AFANSEN1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .