Disability-adjusted Life Years in a Senegalese Cohort of Patients With Subarachnoid Hemorrhage
17 augusti 2021 uppdaterad av: Association of Future African Neurosurgeons, Yaounde, Cameroon
Subarachnoid hemorrhage (SAH) is the extravasation of blood into the subarachnoid space from traumatic or nontraumatic origin.
There is a paucity of data on the burden of SAH in African countries.
In this study, we analyzed data from patients in the largest neurovascular center in Senegal to determine the sex- and age-adjusted burden of SAH in Senegal.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
The Fann Teaching Hospital (Dakar, Senegal) institutional review board authorized this study.
Consent was obtained from adult patients and the parents/legal guardians of children.
Patient data were stored in a password-protected Excel spreadsheet, and this spreadsheet was stored on a hard drive.
Only the authors had access to the data.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
388
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Dakar, Senegal
- Fann Teaching Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
We recruited 448 patients between 2011 and 2020.
However, 60 patients (13.4%) had incomplete records and were excluded from the analysis.
Herein we present the retrospective analysis of the 388 patients (86.6%) with complete records.
We received a median of 40.0 patients annually (IQR=51.5),
and a peak was observed in 2017 when 76 SAH patients were admitted at our institution.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Sub-arachnoid Hemorrhage admission
Exclusion Criteria:
- Not admitted for sub-arachnoid hemorrhage
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Sub-arachnoid Hemorrhage Patients
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Disability Adjusted Life Years
Tidsram: 9 years
|
Mortality and Morbidity
|
9 years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 april 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
16 augusti 2021
Avslutad studie (Faktisk)
16 augusti 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2021
Första postat (Faktisk)
23 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AFANSEN1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .