Disability-adjusted Life Years in a Senegalese Cohort of Patients With Subarachnoid Hemorrhage
17 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Association of Future African Neurosurgeons, Yaounde, Cameroon
Subarachnoid hemorrhage (SAH) is the extravasation of blood into the subarachnoid space from traumatic or nontraumatic origin.
There is a paucity of data on the burden of SAH in African countries.
In this study, we analyzed data from patients in the largest neurovascular center in Senegal to determine the sex- and age-adjusted burden of SAH in Senegal.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
The Fann Teaching Hospital (Dakar, Senegal) institutional review board authorized this study.
Consent was obtained from adult patients and the parents/legal guardians of children.
Patient data were stored in a password-protected Excel spreadsheet, and this spreadsheet was stored on a hard drive.
Only the authors had access to the data.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
388
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dakar, Senegal
- Fann Teaching Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
We recruited 448 patients between 2011 and 2020.
However, 60 patients (13.4%) had incomplete records and were excluded from the analysis.
Herein we present the retrospective analysis of the 388 patients (86.6%) with complete records.
We received a median of 40.0 patients annually (IQR=51.5),
and a peak was observed in 2017 when 76 SAH patients were admitted at our institution.
Opis
Inclusion Criteria:
- Sub-arachnoid Hemorrhage admission
Exclusion Criteria:
- Not admitted for sub-arachnoid hemorrhage
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Sub-arachnoid Hemorrhage Patients
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Disability Adjusted Life Years
Ramy czasowe: 9 years
|
Mortality and Morbidity
|
9 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AFANSEN1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .