此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

冠状动脉或外周动脉疾病患者侧支循环发展的全基因组关联研究 (GWAScollateral)

2021年9月12日 更新者:Jung-min Ahn
本研究的目的是评估冠状动脉或外周动脉疾病患者侧支循环发展的全基因组关联,并开发基于全基因组关联数据的分子遗传治疗模型。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Jung-Hee Ham, Project manager
  • 电话号码:82230104728
  • 邮箱:cvcrc5@amc.seoul.kr

学习地点

      • Seoul、大韩民国
        • 招聘中
        • Asan Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

慢性完全冠状动脉或外周动脉闭塞患者

描述

纳入标准:

  • 20岁以上
  • 来自冠状动脉或外周血管造影的慢性完全闭塞性病变

排除标准:

  • 肾功能不全
  • 肝功能障碍
  • 血小板增多症或血小板增多症
  • 计划在 1 年内进行大手术
  • 消化道出血史
  • 恶性肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
冠状动脉疾病_侧支循环 2 级
用于评估全基因组关联研究
冠状动脉疾病_侧支循环 0 级
用于评估全基因组关联研究
外周动脉疾病_侧支循环 2 级
用于评估全基因组关联研究
外周动脉疾病_侧支血流 0 级
用于评估全基因组关联研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
基因组与侧支血流的相关性
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年8月21日

初级完成 (预期的)

2025年6月30日

研究完成 (预期的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月12日

首次发布 (实际的)

2021年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月12日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅