Genomomfattande föreningsstudie av utveckling av kollateral cirkulation för patienter med kranskärlssjukdom eller perifer artärsjukdom (GWAScollateral)
12 september 2021 uppdaterad av: Jung-min Ahn
Syftet med denna studie är att utvärdera den genomomfattande associationen för utveckling av kollateral cirkulation för patienter med kranskärls- eller perifer artärsjukdom och att utveckla den molekylärgenetiska behandlingsmodellen baserad på genomomfattande associationsdata.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Jung-Hee Ham, Project manager
- Telefonnummer: 82230104728
- E-post: cvcrc5@amc.seoul.kr
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av
- Rekrytering
- Asan Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med kronisk total koronar eller perifer ocklusion
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder över 20
- Kronisk total ocklusiv lesion från koronar eller perifert angiogram
Exklusions kriterier:
- Renal dysfunktion
- Leverdysfunktion
- Trombocytemi eller trombocytemi
- Planerad stor operation om 1 år
- Historik av gastrointestinala blödningar
- Malign tumör
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kranskärlssjukdom_collateral flow grad 2
|
för utvärdering av den genomomfattande associationsstudien
|
|
Kranskärlssjukdom_collateral flow grad 0
|
för utvärdering av den genomomfattande associationsstudien
|
|
Perifer artärsjukdom_collateral flow grad 2
|
för utvärdering av den genomomfattande associationsstudien
|
|
Perifer artärsjukdom_collateral flow grad 0
|
för utvärdering av den genomomfattande associationsstudien
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Korrelation mellan genom och kollateralt flöde
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 augusti 2015
Primärt slutförande (Förväntat)
30 juni 2025
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2021
Första postat (Faktisk)
14 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2021
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GWAS_collateral
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .