Estudio de asociación de todo el genoma del desarrollo de la circulación colateral para pacientes con enfermedad arterial coronaria o periférica (GWAScollateral)
12 de septiembre de 2021 actualizado por: Jung-min Ahn
El propósito de este estudio es evaluar la asociación de todo el genoma para el desarrollo de circulación colateral en pacientes con enfermedad arterial coronaria o periférica y desarrollar el modelo de tratamiento genético molecular basado en datos de asociación de todo el genoma.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jung-Hee Ham, Project manager
- Número de teléfono: 82230104728
- Correo electrónico: cvcrc5@amc.seoul.kr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de
- Reclutamiento
- Asan Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con oclusión crónica total coronaria o periférica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor de 20
- Lesión oclusiva total crónica del angiograma coronario o periférico
Criterio de exclusión:
- Disfuncion renal
- Disfunción hepática
- Trombocitemia o trombocitemia
- Cirugía mayor planificada en 1 año
- Historia de hemorragia gastrointestinal
- Tumor maligno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Enfermedad de las arterias coronarias_grado de flujo colateral 2
|
para la evaluación del estudio de asociación del genoma completo
|
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Enfermedad de las arterias coronarias_grado de flujo colateral 0
|
para la evaluación del estudio de asociación del genoma completo
|
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Enfermedad Arterial Periférica_flujo colateral grado 2
|
para la evaluación del estudio de asociación del genoma completo
|
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Enfermedad arterial periférica_grado de flujo colateral 0
|
para la evaluación del estudio de asociación del genoma completo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Correlación entre genoma y flujo colateral
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de agosto de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
30 de junio de 2025
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
14 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GWAS_collateral
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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