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Studio di associazione sull'intero genoma sullo sviluppo della circolazione collaterale per i pazienti con malattia coronarica o arteriosa periferica (GWAScollateral)

12 settembre 2021 aggiornato da: Jung-min Ahn
Lo scopo di questo studio è valutare l'associazione dell'intero genoma per lo sviluppo della circolazione collaterale per i pazienti con malattia coronarica o delle arterie periferiche e sviluppare il modello di trattamento genetico molecolare basato su dati di associazione dell'intero genoma.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Jung-hee Ham, Project manager
  • Numero di telefono: 82230104728
  • Email: cvcrc5@amc.seoul.kr

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con occlusione coronarica totale o periferica cronica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età superiore ai 20 anni
  • Lesione occlusiva totale cronica dall'angiogramma coronarico o periferico

Criteri di esclusione:

  • Disfunzione renale
  • Disfunzione epatica
  • Trombocitemia o trombocitemia
  • Intervento chirurgico importante pianificato in 1 anno
  • Storia di emorragia gastrointestinale
  • Tumore maligno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Malattia coronarica_flusso collaterale di grado 2
Test diagnostico: Campioni di sangue
per la valutazione dello studio di associazione genome-wide
Malattia coronarica_flusso collaterale grado 0
Test diagnostico: Campioni di sangue
per la valutazione dello studio di associazione genome-wide
Malattia delle arterie periferiche_flusso collaterale di grado 2
Test diagnostico: Campioni di sangue
per la valutazione dello studio di associazione genome-wide
Malattia delle arterie periferiche_grado di flusso collaterale 0
Test diagnostico: Campioni di sangue
per la valutazione dello studio di associazione genome-wide

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazione tra genoma e flusso collaterale
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jung-min Ahn

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 agosto 2015

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GWAS_collateral

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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