Étude d'association à l'échelle du génome sur le développement de la circulation collatérale chez les patients atteints d'une maladie coronarienne ou périphérique (GWAScollateral)
12 septembre 2021 mis à jour par: Jung-min Ahn
Le but de cette étude est d'évaluer l'association à l'échelle du génome pour le développement de la circulation collatérale chez les patients atteints de maladie coronarienne ou périphérique et de développer le modèle de traitement génétique moléculaire basé sur des données d'association à l'échelle du génome.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jung-Hee Ham, Project manager
- Numéro de téléphone: 82230104728
- E-mail: cvcrc5@amc.seoul.kr
Lieux d'étude
-
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-
Seoul, Corée, République de
- Recrutement
- Asan Medical Center
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients présentant une occlusion coronarienne totale ou périphérique chronique
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 20 ans
- Lésion occlusive totale chronique de l'angiographie coronarienne ou périphérique
Critère d'exclusion:
- Dysfonctionnement rénal
- Dysfonctionnement hépatique
- Thrombocytémie ou thrombocytémie
- Chirurgie majeure prévue dans 1 an
- Antécédents d'hémorragie gastro-intestinale
- Tumeur maligne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Maladie coronarienne_flux collatéral grade 2
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pour l'évaluation de l'étude d'association à l'échelle du génome
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Maladie coronarienne_flux collatéral grade 0
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pour l'évaluation de l'étude d'association à l'échelle du génome
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Maladie artérielle périphérique_flux collatéral grade 2
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pour l'évaluation de l'étude d'association à l'échelle du génome
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Maladie artérielle périphérique_flux collatéral grade 0
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pour l'évaluation de l'étude d'association à l'échelle du génome
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Corrélation entre le génome et le flux collatéral
Délai: 5 années
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5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 août 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juin 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2021
Première publication (Réel)
14 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GWAS_collateral
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .