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Vestibular Socket Therapy (VST) Versus Partial Extraction Therapy

2021年10月29日 更新者:Hams Hamed Abdelrahman

Vestibular Socket Therapy (VST) Versus Partial Extraction Therapy (PET) for Treating Fresh Extraction Sites With Thin Labial Plate of Bone With Immediate Implant Placement in the Esthetic Zone: A Randomized Clinical Trial

The current randomized clinical trial aimed to compare the VST versus Partial Extraction Therapy (PET) for immediate implant placement in the esthetic zone in class I fresh extraction sites.

The primary outcome was the assessment of vertical dimensional changes in peri-implant soft tissue margin.

The secondary outcome was the assessment of radiographic changes in the thickness of the facial peri-implant tissues.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Alexandria、埃及
        • Private Practice Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • single hopeless maxillary tooth in the esthetic zone
  • non-smokers
  • systemically healthy
  • Class I extraction sites

Exclusion Criteria:

  • smoking
  • Class II and III extraction sites
  • hopeless teeth with acute infection or vertical/horizontal root fracture

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:VST technique
A 1-cm-long vestibular access incision was made using a 15c blade 3 to 4 mm apical to the mucogingival junction at the related socket. A subperiosteal tunnel was created connecting the socket orifice and the vestibular access incision
有源比较器:PET technique
the hopeless tooth was decoronated 1 mm coronal to the gingival margin using a diamond bur. Then, the facial root segment was separated from the rest of the root using a Lindemann bur in gentle mesiodistal sweeping strokes from the gingival margin to the apex of the root, aiming to separate the palatal and the labial root segments.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Changes in the peri-implant facial tissue thickness
大体时间:at baseline and 6 months
through CBCT images (Carestream 8000D- Carestream Dental) that were taken at baseline and 6 months postoperatively
at baseline and 6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年3月24日

研究完成 (实际的)

2021年3月24日

研究注册日期

首次提交

2021年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月29日

首次发布 (实际的)

2021年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月29日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VST_PET_20

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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