Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Vestibular Socket Therapy (VST) Versus Partial Extraction Therapy

29 października 2021 zaktualizowane przez: Hams Hamed Abdelrahman

Vestibular Socket Therapy (VST) Versus Partial Extraction Therapy (PET) for Treating Fresh Extraction Sites With Thin Labial Plate of Bone With Immediate Implant Placement in the Esthetic Zone: A Randomized Clinical Trial

The current randomized clinical trial aimed to compare the VST versus Partial Extraction Therapy (PET) for immediate implant placement in the esthetic zone in class I fresh extraction sites.

The primary outcome was the assessment of vertical dimensional changes in peri-implant soft tissue margin.

The secondary outcome was the assessment of radiographic changes in the thickness of the facial peri-implant tissues.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Implanty stomatologiczne

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Faza

Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Egipt
- - Alexandria, Egipt
    - Private Practice Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

single hopeless maxillary tooth in the esthetic zone
non-smokers
systemically healthy
Class I extraction sites

Exclusion Criteria:

smoking
Class II and III extraction sites
hopeless teeth with acute infection or vertical/horizontal root fracture

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Leczenie
Przydział: Randomizowane
Model interwencyjny: Przydział równoległy
Maskowanie: Podwójnie

Liczba ramion

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm	Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: VST technique	Procedura: Class I extractions sites received immediate implants using the Vestibular Socket Therapy A 1-cm-long vestibular access incision was made using a 15c blade 3 to 4 mm apical to the mucogingival junction at the related socket. A subperiosteal tunnel was created connecting the socket orifice and the vestibular access incision
Aktywny komparator: PET technique	Procedura: class I extractions sites received immediate implants using the Partial Extraction Therapy the hopeless tooth was decoronated 1 mm coronal to the gingival margin using a diamond bur. Then, the facial root segment was separated from the rest of the root using a Lindemann bur in gentle mesiodistal sweeping strokes from the gingival margin to the apex of the root, aiming to separate the palatal and the labial root segments.

Grupa uczestników / Arm

Interwencja / Leczenie

Eksperymentalny: VST technique

Procedura: Class I extractions sites received immediate implants using the Vestibular Socket Therapy

A 1-cm-long vestibular access incision was made using a 15c blade 3 to 4 mm apical to the mucogingival junction at the related socket. A subperiosteal tunnel was created connecting the socket orifice and the vestibular access incision

Aktywny komparator: PET technique

Procedura: class I extractions sites received immediate implants using the Partial Extraction Therapy

the hopeless tooth was decoronated 1 mm coronal to the gingival margin using a diamond bur. Then, the facial root segment was separated from the rest of the root using a Lindemann bur in gentle mesiodistal sweeping strokes from the gingival margin to the apex of the root, aiming to separate the palatal and the labial root segments.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Changes in the peri-implant facial tissue thickness Ramy czasowe: at baseline and 6 months	through CBCT images (Carestream 8000D- Carestream Dental) that were taken at baseline and 6 months postoperatively	at baseline and 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hams Hamed Abdelrahman

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

VST_PET_20

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Implanty stomatologiczne

Universidade Federal Fluminense

Zakończony

Leczenie urazowych urazów zębów i zdrowie jamy ustnej związane z jakością życia

Jakość życia | Trauma Dental

Brazylia
University of Copenhagen
Sygekassernes Helsefond; Københavns Kommune; The Danish Dental Association; Postgraduate... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Jakość snu, górne drogi oddechowe i niedrożność zębów u dzieci z dużym nalotem

Overjet, Dental

Dania
Cairo University

Rekrutacyjny

Fotografia dentystyczna i numeryczna ocena koloru jako substytut konwencjonalnych i instrumentalnych technik doboru koloru w strefie estetycznej

Przebarwienia, ząb | Odłamany ząb | Zęby nieżywotne | Trauma Dental

Egipt
Cairo University

Nieznany

Ocena poziomu bakterii w ślinie i doświadczenia próchnicy w grupie dzieci egipskich z zębami przebarwionymi na czarno

Czarna plama Dental, Czarna plama dentystyczna, Czarna plama*, Czarna plama, Plama zębów

Vestibular Socket Therapy (VST) Versus Partial Extraction Therapy