Vestibular Socket Therapy (VST) Versus Partial Extraction Therapy
29 ottobre 2021 aggiornato da: Hams Hamed Abdelrahman
Vestibular Socket Therapy (VST) Versus Partial Extraction Therapy (PET) for Treating Fresh Extraction Sites With Thin Labial Plate of Bone With Immediate Implant Placement in the Esthetic Zone: A Randomized Clinical Trial
The current randomized clinical trial aimed to compare the VST versus Partial Extraction Therapy (PET) for immediate implant placement in the esthetic zone in class I fresh extraction sites.
The primary outcome was the assessment of vertical dimensional changes in peri-implant soft tissue margin.
The secondary outcome was the assessment of radiographic changes in the thickness of the facial peri-implant tissues.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Alexandria, Egitto
- Private Practice Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- single hopeless maxillary tooth in the esthetic zone
- non-smokers
- systemically healthy
- Class I extraction sites
Exclusion Criteria:
- smoking
- Class II and III extraction sites
- hopeless teeth with acute infection or vertical/horizontal root fracture
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: VST technique
|
Procedura: Class I extractions sites received immediate implants using the Vestibular Socket Therapy
A 1-cm-long vestibular access incision was made using a 15c blade 3 to 4 mm apical to the mucogingival junction at the related socket.
A subperiosteal tunnel was created connecting the socket orifice and the vestibular access incision
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|
Comparatore attivo: PET technique
|
the hopeless tooth was decoronated 1 mm coronal to the gingival margin using a diamond bur.
Then, the facial root segment was separated from the rest of the root using a Lindemann bur in gentle mesiodistal sweeping strokes from the gingival margin to the apex of the root, aiming to separate the palatal and the labial root segments.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Changes in the peri-implant facial tissue thickness
Lasso di tempo: at baseline and 6 months
|
through CBCT images (Carestream 8000D- Carestream Dental) that were taken at baseline and 6 months postoperatively
|
at baseline and 6 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
24 marzo 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
24 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
9 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 ottobre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- VST_PET_20
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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