Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vestibular Socket Therapy (VST) Versus Partial Extraction Therapy

perjantai 29. lokakuuta 2021 päivittänyt: Hams Hamed Abdelrahman

Vestibular Socket Therapy (VST) Versus Partial Extraction Therapy (PET) for Treating Fresh Extraction Sites With Thin Labial Plate of Bone With Immediate Implant Placement in the Esthetic Zone: A Randomized Clinical Trial

The current randomized clinical trial aimed to compare the VST versus Partial Extraction Therapy (PET) for immediate implant placement in the esthetic zone in class I fresh extraction sites.

The primary outcome was the assessment of vertical dimensional changes in peri-implant soft tissue margin.

The secondary outcome was the assessment of radiographic changes in the thickness of the facial peri-implant tissues.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Hammasimplantit

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Vaihe

Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Egypti
- - Alexandria, Egypti
    - Private Practice Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

single hopeless maxillary tooth in the esthetic zone
non-smokers
systemically healthy
Class I extraction sites

Exclusion Criteria:

smoking
Class II and III extraction sites
hopeless teeth with acute infection or vertical/horizontal root fracture

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Jako: Satunnaistettu
Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseiden lukumäärä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm	Interventio / Hoito
Kokeellinen: VST technique	Menettely: Class I extractions sites received immediate implants using the Vestibular Socket Therapy A 1-cm-long vestibular access incision was made using a 15c blade 3 to 4 mm apical to the mucogingival junction at the related socket. A subperiosteal tunnel was created connecting the socket orifice and the vestibular access incision
Active Comparator: PET technique	Menettely: class I extractions sites received immediate implants using the Partial Extraction Therapy the hopeless tooth was decoronated 1 mm coronal to the gingival margin using a diamond bur. Then, the facial root segment was separated from the rest of the root using a Lindemann bur in gentle mesiodistal sweeping strokes from the gingival margin to the apex of the root, aiming to separate the palatal and the labial root segments.

Osallistujaryhmä / Arm

Interventio / Hoito

Kokeellinen: VST technique

Menettely: Class I extractions sites received immediate implants using the Vestibular Socket Therapy

A 1-cm-long vestibular access incision was made using a 15c blade 3 to 4 mm apical to the mucogingival junction at the related socket. A subperiosteal tunnel was created connecting the socket orifice and the vestibular access incision

Active Comparator: PET technique

Menettely: class I extractions sites received immediate implants using the Partial Extraction Therapy

the hopeless tooth was decoronated 1 mm coronal to the gingival margin using a diamond bur. Then, the facial root segment was separated from the rest of the root using a Lindemann bur in gentle mesiodistal sweeping strokes from the gingival margin to the apex of the root, aiming to separate the palatal and the labial root segments.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Changes in the peri-implant facial tissue thickness Aikaikkuna: at baseline and 6 months	through CBCT images (Carestream 8000D- Carestream Dental) that were taken at baseline and 6 months postoperatively	at baseline and 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hams Hamed Abdelrahman

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

VST_PET_20

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hammasimplantit

Cairo University

Ei vielä rekrytointia

CBCT-kuvantamisen ja intraoraalisen skannerin tarkkuus hammaskipsivalussa: pätevyys- ja luotettavuustutkimus

Dental Cast Digitalisointi
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Haittavaikutusten riskinarviointi typpioksidin käytössä lasten hammaslääkärissä

Dental Carie; Oikomishoito

Ranska
Hadassah Medical Organization

Tuntematon

Esteettisten täytteiden kliininen arviointi, jotka on sijoitettu primaarihampaisiin liukenemattomilla antibakteerisilla nanohiukkasilla rikastettua komposiittihartsia käyttäen (IABN)

Dental Carious | Hampaiden täyttö

Israel
Federal University of Paraíba

Valmis

In vivo -tutkimus sakkaroosista ja nestemäisistä suun kautta otetuista lastenlääkkeistä, joilla on pitkäaikainen vaikutus hammasbiofilmin pH-arvoon (SPMedicines)

Dental Biofilm pH

Brasilia
Cairo University

Tuntematon

Arvio syljen bakteeritasosta ja hammaskarieksista ryhmässä egyptiläisiä lapsia, joilla on mustiksi värjäytyneet hampaat

Black Stain Dental, Dental Black Stain, Black Stain*, Black Stains, Hammastahrat
Kıvanç Akça
Hacettepe University

Valmis

Sementointitekniikat yhden hampaan implanttikruunuille

Sementointi (MeSH:n yksilöllinen tunnus: D002484) | Dental Implant-Abutment Design (MeSH:n yksilöllinen tunnus: D059605) | Kruunu (MeSH yksilöllinen tunnus: D003442) Pinnat | Contour: Crown (MeSH yksilöllinen tunnus: D003442) - hammasimplantti (MeSH yksilöllinen tunnus: D015921) Abutment

Turkki

Vestibular Socket Therapy (VST) Versus Partial Extraction Therapy