Vestibular Socket Therapy (VST) Versus Partial Extraction Therapy
29 de octubre de 2021 actualizado por: Hams Hamed Abdelrahman
Vestibular Socket Therapy (VST) Versus Partial Extraction Therapy (PET) for Treating Fresh Extraction Sites With Thin Labial Plate of Bone With Immediate Implant Placement in the Esthetic Zone: A Randomized Clinical Trial
The current randomized clinical trial aimed to compare the VST versus Partial Extraction Therapy (PET) for immediate implant placement in the esthetic zone in class I fresh extraction sites.
The primary outcome was the assessment of vertical dimensional changes in peri-implant soft tissue margin.
The secondary outcome was the assessment of radiographic changes in the thickness of the facial peri-implant tissues.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alexandria, Egipto
- Private Practice Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- single hopeless maxillary tooth in the esthetic zone
- non-smokers
- systemically healthy
- Class I extraction sites
Exclusion Criteria:
- smoking
- Class II and III extraction sites
- hopeless teeth with acute infection or vertical/horizontal root fracture
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: VST technique
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A 1-cm-long vestibular access incision was made using a 15c blade 3 to 4 mm apical to the mucogingival junction at the related socket.
A subperiosteal tunnel was created connecting the socket orifice and the vestibular access incision
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Comparador activo: PET technique
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the hopeless tooth was decoronated 1 mm coronal to the gingival margin using a diamond bur.
Then, the facial root segment was separated from the rest of the root using a Lindemann bur in gentle mesiodistal sweeping strokes from the gingival margin to the apex of the root, aiming to separate the palatal and the labial root segments.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Changes in the peri-implant facial tissue thickness
Periodo de tiempo: at baseline and 6 months
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through CBCT images (Carestream 8000D- Carestream Dental) that were taken at baseline and 6 months postoperatively
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at baseline and 6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
24 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
24 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
9 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- VST_PET_20
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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