The Glycocalyx in COVID-19 Patients. A Pilot Study (Glycovid-19)
2021年11月24日 更新者：Judith Schiefer、Medical University of Vienna
The damage of the endothelial glycocalyx is based on microvascular endothelial dysfunction and typical for critical clinical conditions like sepsis, trauma, bleeding, shock, as well as ARDS.
We aim to generate first hints regarding the impact of covid-19 disease on the (damage) of the endothelial glycocalyx.
Furthermore, we want to investigate the potential coagulopathies, which go along with shedding of the glycocalyx.
The detection of and the relation between the severity of the disease, as well as the extent of the glycocalyx damage during the observational period, as well as the hemostatic alterations, are aim of the study.
研究概览
详细说明
The damage of the endothelial glycocalyx is based on microvascular endothelial dysfunction and typical for critical clinical conditions like sepsis, trauma, bleeding, shock, as well as ARDS.
We aim to generate first hints regarding the impact of covid-19 disease on the (damage) of the endothelial glycocalyx.
Furthermore, we want to investigate the potential coagulopathies, which go along with shedding of the glycocalyx.
The detection of and the relation between the severity of the disease, as well as the extent of the glycocalyx damage during the observational period, as well as the hemostatic alterations, are aim of the study.Circulating plasma syndecan-1 is measured as surrogat parameter for the extent of the glycocalyx damage.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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-
Vienna、奥地利
- Medical University of Vienna
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
Patients diagnosed and hospitalized with COVID 19 due to clinical symptoms.
描述
Inclusion Criteria:
- COVID-19 detected by PCR measures going along with clinical symptoms
- age > 18 years
Exclusion Criteria:
- refusal of study participation
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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patients with COVID 19 disease
Patients diagnosed with and hospitalized due to COVID-19.
Subgroups: ICU admitted COVID-19 + patients vs COVID 19 pts. at normal ward-
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Healthy volunteers
healthy volnuteers
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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extent of endothelial damage
大体时间：up to 2 months
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circulating plasma syndecan-1 as surrogat parameter for endothelial damage is measures
|
up to 2 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Judith Schiefer, MD PhD、Medical University of Vienna, Department of Anesthesia, Intensive Care Medicine and Pain Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月1日
初级完成 (实际的)
2021年3月1日
研究完成 (实际的)
2021年5月1日
研究注册日期
首次提交
2021年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年11月24日
首次发布 (实际的)
2021年11月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月24日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.