Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Glycocalyx in COVID-19 Patients. A Pilot Study (Glycovid-19)

24 ноября 2021 г. обновлено: Judith Schiefer, Medical University of Vienna
The damage of the endothelial glycocalyx is based on microvascular endothelial dysfunction and typical for critical clinical conditions like sepsis, trauma, bleeding, shock, as well as ARDS. We aim to generate first hints regarding the impact of covid-19 disease on the (damage) of the endothelial glycocalyx. Furthermore, we want to investigate the potential coagulopathies, which go along with shedding of the glycocalyx. The detection of and the relation between the severity of the disease, as well as the extent of the glycocalyx damage during the observational period, as well as the hemostatic alterations, are aim of the study.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

The damage of the endothelial glycocalyx is based on microvascular endothelial dysfunction and typical for critical clinical conditions like sepsis, trauma, bleeding, shock, as well as ARDS. We aim to generate first hints regarding the impact of covid-19 disease on the (damage) of the endothelial glycocalyx. Furthermore, we want to investigate the potential coagulopathies, which go along with shedding of the glycocalyx. The detection of and the relation between the severity of the disease, as well as the extent of the glycocalyx damage during the observational period, as well as the hemostatic alterations, are aim of the study.Circulating plasma syndecan-1 is measured as surrogat parameter for the extent of the glycocalyx damage.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients diagnosed and hospitalized with COVID 19 due to clinical symptoms.

Описание

Inclusion Criteria:

  • COVID-19 detected by PCR measures going along with clinical symptoms
  • age > 18 years

Exclusion Criteria:

  • refusal of study participation

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
patients with COVID 19 disease
Patients diagnosed with and hospitalized due to COVID-19. Subgroups: ICU admitted COVID-19 + patients vs COVID 19 pts. at normal ward-
Healthy volunteers
healthy volnuteers

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
extent of endothelial damage
Временное ограничение: up to 2 months
circulating plasma syndecan-1 as surrogat parameter for endothelial damage is measures
up to 2 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University of Vienna

Следователи

  • Главный следователь: Judith Schiefer, MD PhD, Medical University of Vienna, Department of Anesthesia, Intensive Care Medicine and Pain Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EK Nr: 1590/2020

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться