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Tow Maxillary Hybrid Expanders Screw Supported Versus Lateral Angulated One; a Prospective Randomized Clinical Study

2022年1月3日 更新者:Abdallah EL sayed Mohamed Hassan、Al-Azhar University

Comparison of Tow Maxillary Hybrid Expanders -Perpendicular Screw Supported Versus Lateral Angulated One; a Prospective Randomized Clinical Study

in this study i will use to different designs of t maxillary hybrid expanders that consists of HYREX supported with tow miniscrews to treat the collapsed maxilla in Yonge adolescents

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

the maxilla is expanded by tow diffrent designs of maxillary hybrid expanders

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、11311
        • Al Azhar University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  1. Medically free male or female patients
  2. Patients that necessitated maxillary expansion due to constricted maxillary arch shown by a unilateral or bilateral posterior crossbite.
  3. The patient should have no missing teeth except third molars.
  4. Age ranged from 12 to 18 years old.
  5. The patient should have a good gingival condition.
  6. The patient should have a good periodontal condition.

Exclusion Criteria:

1-hisory of previous orthodontic treatment. 2- Lack of cooperation. 3- Mental problems. 4- Skeletal open bite. 5- TMJ problem.

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:group (1)
tow perpendicular miniscrews supported hybrid expanders
tow maxillary hybrid expanders supported anteriorly with tow miniscrews
实验性的:group (2)
tow angulated miniscrews supported hybrid expanders
tow maxillary hybrid expanders supported anteriorly with tow miniscrews

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
change in maxillary width
大体时间:12 weeks following end of treatment
millimeter
12 weeks following end of treatment

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月10日

初级完成 (预期的)

2023年6月10日

研究完成 (预期的)

2023年10月14日

研究注册日期

首次提交

2022年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月3日

首次发布 (实际的)

2022年1月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月3日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 628/3133

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

交叉咬合的临床试验

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