Fit for Everyday Life - Increasing Exercise and Physical Activity in Those Rehablilitating From Cancer
2022年5月31日 更新者：Turku University Hospital
The aim of the study is to increase the physical activity and exercise of those recovering from cancer (after treatments) and to promote a functional return to everyday life and coping in everyday life.
The aim of the study is to evaluate the effects of a exercise intervention on the quality of life, functional fitness (functional muscle strength and endurance tests) and the amount of physical activity of the participants in the study.
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
Design: This is a quantitative study, whose data includes structured surveys (questionnaires) and measurements.
Data are collected before and after the group exercise intervention.
This 8 week tailored, progressive program will consist muscle strength training, endurance training, flexibility training, relaxation and home-exercises.
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Maijastiina Rekunen
- 电话号码：+358504728980
- 邮箱：maijastiina.rekunen@tyks.fi
研究联系人备份
- 姓名：Marianne Himberg
- 邮箱：marianne.himberg@tyks.fi
学习地点
-
-
-
Turku、芬兰
- Maijastiina Rekunen
-
接触：
- Maijastiina Rekunen, MShealthcare
- 电话号码：+358504728980
- 邮箱：maijastiina.rekunen@tyks.fi
-
接触：
- Marianne Himberg, MShealthcare
- 邮箱：marianne.himberg@tyks.fi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Active cancer treatments have ended under 12 months
- Age 18-70 years
- Finnish speaking
- moving without aids
- z=1-0
- able to come Meri-Karina
- normal or low physical activity
- able to use digital equipments to participate remote exercise sessions
Exclusion Criteria:
- Exercise contraindications
- Memory and mental health problems
- Exercise every day over two hours
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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The change of Quality of life
大体时间：change from baseline at 8 weeks
|
Eortec Qlqc-30
|
change from baseline at 8 weeks
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The change of Functional muscle strength
大体时间：change from baseline at 8 weeks
|
upper and lower body functionals muscle strength tests
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change from baseline at 8 weeks
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|
The change of Endurance
大体时间：change from baseline at 8 weeks
|
6 min walking test
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change from baseline at 8 weeks
|
|
The change of Subjective physical activity
大体时间：change from baseline at 8 weeks
|
exercise diary
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change from baseline at 8 weeks
|
|
The change of Subjective physical capability
大体时间：change from baseline at 8 weeks
|
PROMIS-Cancer
|
change from baseline at 8 weeks
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Experiences and feedback
大体时间：only at 8 weeks
|
subjective feedback survey
|
only at 8 weeks
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Pia Vihinen, MD, PhD、Turku University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年9月1日
初级完成 (预期的)
2024年5月31日
研究完成 (预期的)
2024年5月31日
研究注册日期
首次提交
2022年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月31日
首次发布 (实际的)
2022年6月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月31日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.