Fit for Everyday Life - Increasing Exercise and Physical Activity in Those Rehablilitating From Cancer
31 mai 2022 mis à jour par: Turku University Hospital
The aim of the study is to increase the physical activity and exercise of those recovering from cancer (after treatments) and to promote a functional return to everyday life and coping in everyday life.
The aim of the study is to evaluate the effects of a exercise intervention on the quality of life, functional fitness (functional muscle strength and endurance tests) and the amount of physical activity of the participants in the study.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Design: This is a quantitative study, whose data includes structured surveys (questionnaires) and measurements.
Data are collected before and after the group exercise intervention.
This 8 week tailored, progressive program will consist muscle strength training, endurance training, flexibility training, relaxation and home-exercises.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maijastiina Rekunen
- Numéro de téléphone: +358504728980
- E-mail: maijastiina.rekunen@tyks.fi
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Marianne Himberg
- E-mail: marianne.himberg@tyks.fi
Lieux d'étude
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Turku, Finlande
- Maijastiina Rekunen
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Contact:
- Maijastiina Rekunen, MShealthcare
- Numéro de téléphone: +358504728980
- E-mail: maijastiina.rekunen@tyks.fi
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Contact:
- Marianne Himberg, MShealthcare
- E-mail: marianne.himberg@tyks.fi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Active cancer treatments have ended under 12 months
- Age 18-70 years
- Finnish speaking
- moving without aids
- z=1-0
- able to come Meri-Karina
- normal or low physical activity
- able to use digital equipments to participate remote exercise sessions
Exclusion Criteria:
- Exercise contraindications
- Memory and mental health problems
- Exercise every day over two hours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
The change of Quality of life
Délai: change from baseline at 8 weeks
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Eortec Qlqc-30
|
change from baseline at 8 weeks
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The change of Functional muscle strength
Délai: change from baseline at 8 weeks
|
upper and lower body functionals muscle strength tests
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change from baseline at 8 weeks
|
|
The change of Endurance
Délai: change from baseline at 8 weeks
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6 min walking test
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change from baseline at 8 weeks
|
|
The change of Subjective physical activity
Délai: change from baseline at 8 weeks
|
exercise diary
|
change from baseline at 8 weeks
|
|
The change of Subjective physical capability
Délai: change from baseline at 8 weeks
|
PROMIS-Cancer
|
change from baseline at 8 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Experiences and feedback
Délai: only at 8 weeks
|
subjective feedback survey
|
only at 8 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Pia Vihinen, MD, PhD, Turku University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
31 mai 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2022
Première publication (Réel)
3 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- T0000/2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .