Fit for Everyday Life - Increasing Exercise and Physical Activity in Those Rehablilitating From Cancer
31. maj 2022 opdateret af: Turku University Hospital
The aim of the study is to increase the physical activity and exercise of those recovering from cancer (after treatments) and to promote a functional return to everyday life and coping in everyday life.
The aim of the study is to evaluate the effects of a exercise intervention on the quality of life, functional fitness (functional muscle strength and endurance tests) and the amount of physical activity of the participants in the study.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Design: This is a quantitative study, whose data includes structured surveys (questionnaires) and measurements.
Data are collected before and after the group exercise intervention.
This 8 week tailored, progressive program will consist muscle strength training, endurance training, flexibility training, relaxation and home-exercises.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Maijastiina Rekunen
- Telefonnummer: +358504728980
- E-mail: maijastiina.rekunen@tyks.fi
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Marianne Himberg
- E-mail: marianne.himberg@tyks.fi
Studiesteder
-
-
-
Turku, Finland
- Maijastiina Rekunen
-
Kontakt:
- Maijastiina Rekunen, MShealthcare
- Telefonnummer: +358504728980
- E-mail: maijastiina.rekunen@tyks.fi
-
Kontakt:
- Marianne Himberg, MShealthcare
- E-mail: marianne.himberg@tyks.fi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Active cancer treatments have ended under 12 months
- Age 18-70 years
- Finnish speaking
- moving without aids
- z=1-0
- able to come Meri-Karina
- normal or low physical activity
- able to use digital equipments to participate remote exercise sessions
Exclusion Criteria:
- Exercise contraindications
- Memory and mental health problems
- Exercise every day over two hours
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The change of Quality of life
Tidsramme: change from baseline at 8 weeks
|
Eortec Qlqc-30
|
change from baseline at 8 weeks
|
|
The change of Functional muscle strength
Tidsramme: change from baseline at 8 weeks
|
upper and lower body functionals muscle strength tests
|
change from baseline at 8 weeks
|
|
The change of Endurance
Tidsramme: change from baseline at 8 weeks
|
6 min walking test
|
change from baseline at 8 weeks
|
|
The change of Subjective physical activity
Tidsramme: change from baseline at 8 weeks
|
exercise diary
|
change from baseline at 8 weeks
|
|
The change of Subjective physical capability
Tidsramme: change from baseline at 8 weeks
|
PROMIS-Cancer
|
change from baseline at 8 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Experiences and feedback
Tidsramme: only at 8 weeks
|
subjective feedback survey
|
only at 8 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Pia Vihinen, MD, PhD, Turku University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. september 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. maj 2024
Studieafslutning (Forventet)
31. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
3. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- T0000/2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kræftoverlevende
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterTrukket tilbageAllo-SCT patienter | Voksen Allo-SCT SurvivorForenede Stater