Fit for Everyday Life - Increasing Exercise and Physical Activity in Those Rehablilitating From Cancer
31. mai 2022 oppdatert av: Turku University Hospital
The aim of the study is to increase the physical activity and exercise of those recovering from cancer (after treatments) and to promote a functional return to everyday life and coping in everyday life.
The aim of the study is to evaluate the effects of a exercise intervention on the quality of life, functional fitness (functional muscle strength and endurance tests) and the amount of physical activity of the participants in the study.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Design: This is a quantitative study, whose data includes structured surveys (questionnaires) and measurements.
Data are collected before and after the group exercise intervention.
This 8 week tailored, progressive program will consist muscle strength training, endurance training, flexibility training, relaxation and home-exercises.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Maijastiina Rekunen
- Telefonnummer: +358504728980
- E-post: maijastiina.rekunen@tyks.fi
Studer Kontakt Backup
- Navn: Marianne Himberg
- E-post: marianne.himberg@tyks.fi
Studiesteder
-
-
-
Turku, Finland
- Maijastiina Rekunen
-
Ta kontakt med:
- Maijastiina Rekunen, MShealthcare
- Telefonnummer: +358504728980
- E-post: maijastiina.rekunen@tyks.fi
-
Ta kontakt med:
- Marianne Himberg, MShealthcare
- E-post: marianne.himberg@tyks.fi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Active cancer treatments have ended under 12 months
- Age 18-70 years
- Finnish speaking
- moving without aids
- z=1-0
- able to come Meri-Karina
- normal or low physical activity
- able to use digital equipments to participate remote exercise sessions
Exclusion Criteria:
- Exercise contraindications
- Memory and mental health problems
- Exercise every day over two hours
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The change of Quality of life
Tidsramme: change from baseline at 8 weeks
|
Eortec Qlqc-30
|
change from baseline at 8 weeks
|
|
The change of Functional muscle strength
Tidsramme: change from baseline at 8 weeks
|
upper and lower body functionals muscle strength tests
|
change from baseline at 8 weeks
|
|
The change of Endurance
Tidsramme: change from baseline at 8 weeks
|
6 min walking test
|
change from baseline at 8 weeks
|
|
The change of Subjective physical activity
Tidsramme: change from baseline at 8 weeks
|
exercise diary
|
change from baseline at 8 weeks
|
|
The change of Subjective physical capability
Tidsramme: change from baseline at 8 weeks
|
PROMIS-Cancer
|
change from baseline at 8 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Experiences and feedback
Tidsramme: only at 8 weeks
|
subjective feedback survey
|
only at 8 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Pia Vihinen, MD, PhD, Turku University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. september 2022
Primær fullføring (Forventet)
31. mai 2024
Studiet fullført (Forventet)
31. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
3. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- T0000/2022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .