The Effect of Aerobic Exercise in Alexithymic Individuals With Chronic Pain
2022年10月11日 更新者：KTO Karatay University
The Effect of Aerobic Exercise on Pain, Alexithymia Level and Quality of Life in Alexithymic Individuals With Chronic Pain
It was aimed to investigate the effect of aerobic exercise on pain, alexithymia level and quality of life in young alexithymic individuals with chronic pain.
There is no study in the literature comparing the effectiveness of aerobic exercise on alexithymia and chronic pain.
Since our study will be the first study to investigate the subject, we foresee that it is scientifically important and will shed light on future studies.
In addition, it is planned to make national or international papers and publications after the study is completed.
研究概览
详细说明
In the study, after the necessary permissions are obtained, the Graded Chronic Pain Scale (ECAS) and Toronto Alexithymia Scale-20 (TAS-20) will be sent to the students who are studying at KTO Karatay University and whose age range is between 18-25 years.
Among the students who fill out the form voluntarily, individuals who mark the 3rd or 4th option in the first question in the DKAS and who have a total score of 52 and above in the TAS-20 scale will be identified.
Among these individuals, a total of 40 people will be included in the study randomly with a computer program.
These participants will again be randomly divided into two groups as the control group (n=20) and the exercise group (n=20).
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Karatay
-
Konya、Karatay、火鸡
- KTO Karatay University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 25年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- To be between the ages of 18-25
- To mark the 3rd or 4th option in the first question in the DKAS
- To have a TAS-20 total score of 61 and above
Exclusion Criteria:
- Presence of any physiological or psychological disease that may interfere with the exercise protocol to be applied
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制
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实验性的：Aerobic Exercise
Participants assigned to aerobic exercise training will walk on a treadmill (RodbyTM, RL 1600E, Enhorna, Sweden) for 40 minutes at an intensity of 60-75% of maximum heart rate (220-age formula) three times per week for 8 weeks.
The heart rate of the participants will be measured with an electric heart rate monitor throughout the session.
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Participants assigned to aerobic exercise training will walk on a treadmill (RodbyTM, RL 1600E, Enhorna, Sweden) for 40 minutes at an intensity of 60-75% of maximum heart rate (220-age formula) three times per week for 8 weeks.
The heart rate of the participants will be measured with an electric heart rate monitor throughout the session.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Alexithymia
大体时间：Change from Baseline Alexithymia after 8 week exercise
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Alexithymia levels will be assessed on the Toronto Alexithymia Scale-20 before and after work.
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Change from Baseline Alexithymia after 8 week exercise
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Pain levels
大体时间：Change from Baseline pain after 8 week exercise
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Pain levels will be assessed on the VAS before and after work.
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Change from Baseline pain after 8 week exercise
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Quality of Life levels
大体时间：Change from Baseline quality of life after 8 week exercise
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Quality of life levels will be assessed on the SF36 before and after work.
|
Change from Baseline quality of life after 8 week exercise
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年7月12日
初级完成 (实际的)
2022年9月6日
研究完成 (实际的)
2022年9月7日
研究注册日期
首次提交
2022年7月13日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月13日
首次发布 (实际的)
2022年7月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年10月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月11日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
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