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了解软骨肉瘤临床试验中的参与趋势

2023年9月1日 更新者：Power Life Sciences Inc.

了解软骨肉瘤临床试验的参与趋势：调查软骨肉瘤患者的参与模式

参与医学研究通常有利于特定的人群。 但可用于解释哪些试验属性影响这些特定人口群体的完成的研究有限。

这项研究将采用有关软骨肉瘤患者临床试验经验的广泛数据，以确定哪些因素主要限制患者参加或完成试验的能力。

它还将尝试从不同人口群体的角度分析数据，以检查反复出现的趋势，这可能会为未来的软骨肉瘤患者提供见解。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

正在积极考虑参加针对所述病症的临床试验，但尚未完成入组和随机化的软骨肉瘤患者。

描述

纳入标准：

  • 年龄≥18岁
  • 能够理解方案的研究性质并提供知情同意书
  • 软骨肉瘤的诊断

排除标准：

  • 未确诊软骨肉瘤
  • 无法执行定期电子报告
  • 患者不理解、不签署和返回同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
决定参加临床试验的软骨肉瘤患者人数
大体时间：3个月
3个月
仍参加临床试验直至试验完成的软骨肉瘤患者的比率
大体时间：12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Power Life Sciences Inc.

调查人员

  • 研究主任：Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2025年10月1日

研究完成 (估计的)

2026年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年9月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月1日

首次发布 (实际的)

2023年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月1日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 84518615

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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