Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förstå engagemangstrender i Chondrosarcoma Clinical Trials

1 september 2023 uppdaterad av: Power Life Sciences Inc.

Förstå engagemangstrender i kliniska prövningar med kondrosarkom: undersöka deltagandemönster bland kondrosarkompatienter

Att delta i medicinsk forskning gynnar vanligtvis en viss demografisk grupp. Men det finns begränsad forskning tillgänglig för att förklara vilka testattribut som påverkar fullbordandet av dessa specifika demografiska grupper.

Denna studie kommer att medge ett brett spektrum av data om erfarenheter från kliniska prövningar av kondrosarkompatienter för att avgöra vilka faktorer som råder för att begränsa en patients förmåga att gå med eller avsluta en prövning.

Den kommer också att försöka analysera data från olika demografiska gruppers perspektiv för att kontrollera om det finns återkommande trender som kan ge insikter för framtida kondrosarkompatienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med kondrosarkom som aktivt överväger att anmäla sig till en klinisk prövning för detta tillstånd, men som ännu inte har avslutat inskrivningen och randomiseringen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år gammal
  • Kunna förstå protokollets undersökningskaraktär och ge informerat samtycke
  • Diagnos av kondrosarkom

Exklusions kriterier:

  • Ingen diagnos av kondrosarkom bekräftad
  • Oförmåga att utföra regelbunden elektronisk rapportering
  • Patienten förstår inte, undertecknar och returnerar inte samtyckesformuläret

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal kondrosarkompatienter som bestämmer sig för att delta i en klinisk prövning
Tidsram: 3 månader
3 månader
Andelen kondrosarkompatienter som är kvar i klinisk prövning tills prövningen är klar
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Utredare

  • Studierektor: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2023

Första postat (Faktisk)

8 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 84518615

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera