Comprender las tendencias de participación en los ensayos clínicos de condrosarcoma
1 de septiembre de 2023 actualizado por: Power Life Sciences Inc.
Comprender las tendencias de participación en los ensayos clínicos de condrosarcoma: investigar los patrones de participación entre pacientes con condrosarcoma
La participación en investigaciones médicas suele favorecer a un grupo demográfico concreto. Pero hay investigaciones limitadas disponibles para explicar qué atributos de las pruebas afectan la finalización de estos grupos demográficos específicos.
Este estudio admitirá una amplia gama de datos sobre la experiencia en ensayos clínicos de pacientes con condrosarcoma para determinar qué factores prevalecen al limitar la capacidad de un paciente para unirse o finalizar un ensayo.
También intentará analizar datos desde la perspectiva de diferentes grupos demográficos para comprobar si hay tendencias recurrentes que puedan aportar información para futuros pacientes con condrosarcoma.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Michael B Gill
- Número de teléfono: 415-900-4227
- Correo electrónico: bask@withpower.com
Ubicaciones de estudio
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94107
- Power Life Sciences
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Contacto:
- Michael B Gill
- Número de teléfono: 415-900-4227
- Correo electrónico: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con condrosarcoma que estén considerando activamente inscribirse en un ensayo clínico para dicha afección, pero que aún no hayan completado la inscripción y la aleatorización.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años
- Capaz de comprender la naturaleza de investigación del protocolo y proporcionar consentimiento informado.
- Diagnóstico de condrosarcoma
Criterio de exclusión:
- No se confirma ningún diagnóstico de condrosarcoma
- Incapacidad para realizar informes electrónicos regulares
- El paciente no comprende, no firma ni devuelve el formulario de consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de pacientes con condrosarcoma que deciden inscribirse en un ensayo clínico
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
|
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Tasa de pacientes con condrosarcoma que permanecen en el ensayo clínico hasta su finalización
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Speetjens FM, de Jong Y, Gelderblom H, Bovee JV. Molecular oncogenesis of chondrosarcoma: impact for targeted treatment. Curr Opin Oncol. 2016 Jul;28(4):314-22. doi: 10.1097/CCO.0000000000000300.
- Beena D, Kattoor J, Mathews A, P Nair S, M V, T P, N G. Mesenchymal Chondrosarcoma-A Retrospective study. Gulf J Oncolog. 2021 Jan;1(35):54-58.
- Thompson LD, Gannon FH. Chondrosarcoma of the larynx: a clinicopathologic study of 111 cases with a review of the literature. Am J Surg Pathol. 2002 Jul;26(7):836-51. doi: 10.1097/00000478-200207000-00002.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 84518615
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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