Comprendere le tendenze del coinvolgimento negli studi clinici sul condrosarcoma
1 settembre 2023 aggiornato da: Power Life Sciences Inc.
Comprendere le tendenze del coinvolgimento negli studi clinici sul condrosarcoma: investigazione dei modelli di partecipazione tra i pazienti con condrosarcoma
La partecipazione alla ricerca medica solitamente favorisce un particolare gruppo demografico. Ma la ricerca disponibile per spiegare quali caratteristiche della prova influenzano il completamento di questi specifici gruppi demografici è limitata.
Questo studio ammetterà un'ampia gamma di dati sull'esperienza di sperimentazione clinica di pazienti con condrosarcoma per determinare quali fattori prevalgono nel limitare la capacità di un paziente di partecipare o terminare uno studio.
Cercherà inoltre di analizzare i dati dal punto di vista di diversi gruppi demografici per verificare eventuali tendenze ricorrenti che potrebbero fornire spunti per il bene dei futuri pazienti con condrosarcoma.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Michael B Gill
- Numero di telefono: 415-900-4227
- Email: bask@withpower.com
Luoghi di studio
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94107
- Power Life Sciences
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Contatto:
- Michael B Gill
- Numero di telefono: 415-900-4227
- Email: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con condrosarcoma che stanno attivamente valutando l'arruolamento in uno studio clinico per tale condizione, ma non hanno ancora completato l'arruolamento e la randomizzazione.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- In grado di comprendere la natura sperimentale del protocollo e fornire il consenso informato
- Diagnosi di condrosarcoma
Criteri di esclusione:
- Nessuna diagnosi di condrosarcoma confermata
- Impossibilità di eseguire regolari report elettronici
- Il paziente non comprende, non firma e non restituisce il modulo di consenso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di pazienti con condrosarcoma che decidono di arruolarsi in uno studio clinico
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
|
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Tasso di pazienti con condrosarcoma che rimangono nello studio clinico fino al completamento dello studio
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Speetjens FM, de Jong Y, Gelderblom H, Bovee JV. Molecular oncogenesis of chondrosarcoma: impact for targeted treatment. Curr Opin Oncol. 2016 Jul;28(4):314-22. doi: 10.1097/CCO.0000000000000300.
- Beena D, Kattoor J, Mathews A, P Nair S, M V, T P, N G. Mesenchymal Chondrosarcoma-A Retrospective study. Gulf J Oncolog. 2021 Jan;1(35):54-58.
- Thompson LD, Gannon FH. Chondrosarcoma of the larynx: a clinicopathologic study of 111 cases with a review of the literature. Am J Surg Pathol. 2002 Jul;26(7):836-51. doi: 10.1097/00000478-200207000-00002.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
8 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 84518615
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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