Engagement-Trends in klinischen Studien zum Chondrosarkom verstehen
1. September 2023 aktualisiert von: Power Life Sciences Inc.
Engagement-Trends in klinischen Studien zum Chondrosarkom verstehen: Untersuchung der Teilnahmemuster bei Chondrosarkom-Patienten
Die Teilnahme an medizinischer Forschung kommt in der Regel einer bestimmten Bevölkerungsgruppe zugute. Es liegen jedoch nur begrenzte Forschungsergebnisse vor, die erklären, welche Studienattribute den Abschluss dieser spezifischen demografischen Gruppen beeinflussen.
Diese Studie wird eine breite Palette von Daten über die Erfahrungen von Chondrosarkompatienten mit klinischen Studien heranziehen, um festzustellen, welche Faktoren die Fähigkeit eines Patienten einschränken, an einer Studie teilzunehmen oder diese zu beenden.
Es wird auch versucht, Daten aus der Perspektive verschiedener demografischer Gruppen zu analysieren, um nach wiederkehrenden Trends zu suchen, die Erkenntnisse für zukünftige Chondrosarkompatienten liefern könnten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Michael B Gill
- Telefonnummer: 415-900-4227
- E-Mail: bask@withpower.com
Studienorte
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California
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San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94107
- Power Life Sciences
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Kontakt:
- Michael B Gill
- Telefonnummer: 415-900-4227
- E-Mail: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit Chondrosarkom, die aktiv über die Teilnahme an einer klinischen Studie zu dieser Erkrankung nachdenken, aber die Aufnahme und Randomisierung noch nicht abgeschlossen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre alt
- Kann den Untersuchungscharakter des Protokolls verstehen und eine Einverständniserklärung abgeben
- Diagnose eines Chondrosarkoms
Ausschlusskriterien:
- Keine Diagnose eines Chondrosarkoms bestätigt
- Unfähigkeit zur regelmäßigen elektronischen Berichterstattung
- Der Patient versteht die Einverständniserklärung nicht, unterschreibt sie nicht und sendet sie nicht zurück
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der Chondrosarkom-Patienten, die sich für die Teilnahme an einer klinischen Studie entscheiden
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Anteil der Chondrosarkom-Patienten, die bis zum Abschluss der Studie in der klinischen Studie bleiben
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Speetjens FM, de Jong Y, Gelderblom H, Bovee JV. Molecular oncogenesis of chondrosarcoma: impact for targeted treatment. Curr Opin Oncol. 2016 Jul;28(4):314-22. doi: 10.1097/CCO.0000000000000300.
- Beena D, Kattoor J, Mathews A, P Nair S, M V, T P, N G. Mesenchymal Chondrosarcoma-A Retrospective study. Gulf J Oncolog. 2021 Jan;1(35):54-58.
- Thompson LD, Gannon FH. Chondrosarcoma of the larynx: a clinicopathologic study of 111 cases with a review of the literature. Am J Surg Pathol. 2002 Jul;26(7):836-51. doi: 10.1097/00000478-200207000-00002.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 84518615
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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