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促进护士举报:随机对照试验

2024年1月18日 更新者:Port Said University
本研究旨在通过应用举报教育计划来调查护士举报强度的影响

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

本研究旨在评估举报干预计划对护士举报意愿的有效性。

假设:

H1:参与举报干预的护士在干预后报告,与对照组护士相比,举报强度较高

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在其服务中与患者直接接触的执业护士拥有至少六个月的护理专业经验,同意参加这项研究

排除标准:

  • 过去 12 个月内参加过任何干预计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
没有干预
实验性的:干预组
举报干预
参与的护士将接受有关举报的课程

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
缓解护士举报意愿的变化
大体时间:3个月
测量护士实施举报计划后举报强度发生的变化
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年2月1日

初级完成 (估计的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月18日

首次发布 (实际的)

2024年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月18日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • NUR (6/8/2023) (28)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

出版物中结果的所有 IPD 将共享到开放数据存储库。

IPD 共享时间框架

数据将在发布踪迹后可用(预计 2024 年)

IPD 共享访问标准

开放获取

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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