Promoción de la denuncia de irregularidades entre las enfermeras: un recorrido controlado aleatorio
18 de enero de 2024 actualizado por: Port Said University
Este estudio tiene como objetivo investigar el efecto de la intención de denuncia de irregularidades entre enfermeras mediante la aplicación de un programa educativo sobre denuncia de irregularidades.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia del programa de intervención de denuncia de irregularidades en las intenciones de denuncia de las enfermeras.
Hipótesis:
H1: Las enfermeras que participan en la intervención de denuncia de irregularidades informarán, después de la intervención, un alto nivel de intenciones de denuncia de irregularidades en comparación con las enfermeras del grupo de control.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las enfermeras autorizadas que trabajaron en contacto directo con pacientes en sus servicios tenían al menos seis meses de experiencia en la profesión de enfermería y aceptaron participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- participar en cualquier programa de intervención en los últimos 12 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: grupo de control
Sin intervención
|
|
|
Experimental: grupo intervencionista
Intervención de denuncia de irregularidades
|
Las enfermeras participantes recibirán sesión sobre Whistleblowing.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Facilitar el cambio de la intención de denuncia de las enfermeras.
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Medición de los cambios que se producen en la intención de denuncia de irregularidades después de la aplicación del programa de denuncia de irregularidades por parte de las enfermeras.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NUR (6/8/2023) (28)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los IPD que subyacen a los resultados de una publicación se compartirán en un repositorio de datos abiertos.
Marco de tiempo para compartir IPD
los datos estarán disponibles después de la publicación del recorrido (previsto para 2024)
Criterios de acceso compartido de IPD
acceso abierto
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .