Promowanie sygnalizowania nieprawidłowości wśród pielęgniarek: losowy, kontrolowany ślad
18 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Port Said University
Celem tego badania jest zbadanie wpływu nasilenia sygnalizowania nieprawidłowości wśród pielęgniarek poprzez zastosowanie programu edukacyjnego dotyczącego sygnalizowania nieprawidłowości
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
badanie ma na celu ocenę skuteczności programu interwencyjnego „Whistleblowing” w odniesieniu do intencji pielęgniarek w zakresie „Whistleblowing”.
Hipotezy:
H1: Pielęgniarki uczestniczące w interwencji polegającej na zgłaszaniu nieprawidłowości zgłoszą po interwencji wysoki poziom intencji zgłaszania nieprawidłowości w porównaniu z pielęgniarkami z grupy kontrolnej
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- licencjonowane pielęgniarki, które pracowały w bezpośrednim kontakcie z pacjentami w swoich usługach, posiadały co najmniej sześciomiesięczne doświadczenie w zawodzie pielęgniarki, wyraziły zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- udział w jakimkolwiek programie interwencyjnym w ciągu ostatnich 12 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
bez interwencji
|
|
|
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
Interwencja sygnalizacyjna
|
uczestniczące pielęgniarki wezmą udział w sesji na temat sygnalizowania nieprawidłowości
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
łagodzenie zmiany zamiaru zgłaszania nieprawidłowości przez pielęgniarki
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
pomiar zmian w intensywności sygnalizowania nieprawidłowości po zastosowaniu programu sygnalizowania u pielęgniarek
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NUR (6/8/2023) (28)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
wszystkie IPD leżące u podstaw wyników publikacji zostaną udostępnione w otwartym repozytorium danych.
Ramy czasowe udostępniania IPD
dane będą dostępne po opublikowaniu szlaku (spodziewanie w 2024 r.)
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
otwarty dostęp
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .