Främja whistleblowing bland sjuksköterskor: A Randomized Controlled Trail
18 januari 2024 uppdaterad av: Port Said University
denna studie syftar till att undersöka effekten av whistleblowing-intention bland sjuksköterskor genom att tillämpa whistobloating-utbildningsprogram
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
studien syftar till att bedöma effektiviteten av Whistleblowing interventionsprogram på sjuksköterskors Whistleblowing-intentioner.
Hypoteser:
H1: Sjuksköterskor som deltar i Whistleblowing-interventionen rapporterar, efter intervention, höga nivåer av Whistleblowing-intentioner jämfört med de sjuksköterskor i kontrollgruppen
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- legitimerade sjuksköterskor som arbetade i direktkontakt med patienter i deras tjänster hade minst sex månaders erfarenhet av sjuksköterskeyrket, gick med på att delta i studien
Exklusions kriterier:
- deltagande i något interventionsprogram under de senaste 12 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
inget ingripande
|
|
|
Experimentell: interventionsgrupp
Whistleblowing intervention
|
de deltagande sjuksköterskorna kommer att få session om Whistleblowing
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
underlätta förändringen av whistleblowing-intentionen för sjuksköterskor
Tidsram: 3 månader
|
att mäta förändringar i Whistleblowing-intensiteten efter applicerat Whistleblowing-program dina sjuksköterskor
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2024
Första postat (Faktisk)
26 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- NUR (6/8/2023) (28)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
all IPD som ligger till grund för resultat i en publikation kommer att delas till ett öppet datalager.
Tidsram för IPD-delning
uppgifterna kommer att vara tillgängliga efter publicering av spåret (förväntas 2024)
Kriterier för IPD Sharing Access
fri tillgång
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .