ICD 声音警报音的调查
2024年11月6日 更新者：Universitätsklinikum Köln
皮下心脏复律除颤器 ICD 患者声音警报音的调查
正在评估 ICD 患者听到 ICD 声音警报的能力。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jakob Lueker
- 电话号码：+4922147832396
- 邮箱：jakob.lueker@uk-koeln.de
学习地点
-
-
-
Cologne、德国、50937
- 招聘中
- University Hospital Cologne
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接触：
- Jakob Lüker, MD
- 电话号码：+4922147832396
- 邮箱：jakob.lueker@uk-koeln.de
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接触：
- Jakob Lüker, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
S-ICD 所有人
描述
纳入标准：
- 配备皮下 ICD 的患者
- 愿意参与
排除标准：
- 过去 3 周内植入过 S-ICD
- 病人聋了
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
发出警报音
大体时间：演示后1分钟
|
患者陈述是否听到或没有听到警报音
|
演示后1分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月1日
初级完成 (估计的)
2025年5月15日
研究完成 (估计的)
2025年5月30日
研究注册日期
首次提交
2024年4月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月23日
首次发布 (实际的)
2024年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月6日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UKKx2024
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.