TBE与GE对男性板球运动员肩cap骨运动障碍的影响。
2025年1月22日 更新者：Riphah International University
Theraband与一般运动对男性板球运动员肩cap骨运动障碍的影响。
我们想找到Theraband与男性板球运动员肩cap骨运动障碍的一般练习之间的有效性。
研究概览
详细说明
板球比赛被认为是与其他运动，慢性和急性创伤性伤害相关的无接触式低伤害风险运动是两种常见的伤害机制类型。
Theraband练习是那些被认为是增加功能能力和肌肉力量的安全工具。
肩cap骨运动障碍（称为病态的肩cap骨）通常定义为在肩部关节运动期间静止位置的改变或偏差。
一项研究报告说，Theraband练习增加了肌肉的功能。
这些肌肉参与了肩带，稳定性和活动能力的力量。
Theraband练习被认为能够增加本体感受和平衡。
肩cap骨运动障碍的患病率（74.6％）主张肩cap骨在中间，下，且倾斜度偏向于非优势侧肩blade骨肩blade骨的倾斜。间接费用（61％）的率（61％）（33％）。
最大的板球运动员抱怨说，他们在肩cap骨区感到不适。
因为有时肩cap骨运动障碍会导致肩cap骨区域的不适，这是由于肩cap骨的肌肉无力。
这主要发生在高架运动员中，因为肩膀在头部上的不断重复。
出于肩cap骨运动障碍的干预目的，板球运动员最大程度地专注于一般练习而不是Theraband练习，因为他们不知道在这种情况下进行Theraband练习的有效性，而Theraband练习涉及使用各种强度的抵抗乐队来执行特定运动，以实现针对肌肉的特定运动肩cap骨。
这些练习可以帮助改善肌肉力量，耐力和控制，这对于稳定肩cap骨和改善其运动模式至关重要，而一般练习可以改善整体功能运动模式，这可能会间接使肩cap骨发育不良受益。肩膀力学。
尽管我进行了搜索，但尚未发现有关此研究的研究，因此该研究旨在找到thera频段练习对男性板球运动员的肩cap骨运动障碍的有效性。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
52
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Noman khan, MS
- 电话号码：03329932317
- 邮箱：okra5544@gmail.com
学习地点
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Khyber Pkhtunkhwa
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Peshawar、Khyber Pkhtunkhwa、巴基斯坦、25000
- JI youth cricket academy, peshawar
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接触：
- Hussain khan
- 电话号码：03129144387
- 邮箱：harpynk0000@gmail.com
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首席研究员：
- Nadia Ishtiaq, MS
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
•肩cap骨运动障碍I
- 只有男性板球运动员。
- 年龄从18岁到30岁。
- 每周至少训练4次，每周10小时培训。
- 自上一年以来，男性板球运动员都在比赛。
排除标准：
•前12个月内肩骨折修复手术和颈部手术的病史。
- 从5周开始练习的球员。
- 宫颈区和肩cap骨的创伤病史。
- 关于肩部，宫颈和肩cap骨的严重病理。
- 女板球运动员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：一般练习
基于阻力的锻炼，肌肉的负载。
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对照组进行了4次一般练习，每周有10次重复和3套，最多8周。
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实验性的：Theraband练习
基于橡胶的阻力锻炼，以特定的肌肉为目标。
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实验组完成了5次Thera频段练习，每周6次，每周6次重复，最多8周。
这些练习是针对较低的Trapzius和Serratus前粘液静脉。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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手持测功机
大体时间：8周
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手持式测量学（HHD）是用于判断肌肉力量的程序。
该版本的测功机由物理治疗师设置或持有，以产生对力的客观测量。
肩cap骨的突出测试通常用于测量塞拉图斯前部的强度，而倾斜的肩cap骨回缩试验用于评估斜方肌下部肌肉的强度，然后利用测功机来测量参与者施加的力。
在测功机上的完美读数，两侧之间具有小的不对称性，假装正常的塞拉图斯前功能否则会异常。
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8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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数字疼痛评分量表
大体时间：8周
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在医疗环境中使用的数字疼痛评分量表使人们可以以0到10的比例对疼痛进行评分，其中0表示没有疼痛，10表示最坏的疼痛。
疼痛严重程度通过此规模评估
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nadia Ishtiaq, MS、nadia.ishtiaq@riphah.edu.pk
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年5月1日
初级完成 (估计的)
2025年9月3日
研究完成 (估计的)
2025年12月5日
研究注册日期
首次提交
2025年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月22日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月22日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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