- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06796400
Efeitos do TBE vs ge na discinesia escapular em jogadores de críquete masculinos.
22 de janeiro de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do Theraband versus exercícios gerais na discinesia escapular em jogadores de críquete do sexo masculino.
Queríamos encontrar a eficácia entre os exercícios Theraband e Geral sobre discinesia escapular em jogadores de críquete masculinos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O jogo de críquete é considerado um esporte de risco de baixa lesão sem contato associado a outros esportes, lesões traumáticas crônicas e agudas são os dois tipos comuns de mecanismos de lesão.
Os exercícios theraband são os exercícios que são considerados uma ferramenta segura que aumenta a capacidade funcional e a força muscular.
A discinese escapular (que é chamada de escápula doente) tão comumente definida como uma alteração ou desvio na posição de repouso ou durante a posição móvel da escápula durante os movimentos das articulações do ombro.
Um estudo relatou que os exercícios de theraband aumentam a função dos músculos.
Esses músculos participam da força da cintura ombro, estabilidade e mobilidade.
Os exercícios de theraband são considerados para aumentar a propriedade e o equilíbrio.
A prevalência de discinesia escapular (74,6%) a escápula lateral dominante gira medialmente, inferiormente e também se inclina anteriormente, relacionada à omoplata lateral não dominante. Prevalência na sobrecarga (61%) do que os esportistas não-Overhead (33%).
Os jogadores máximos de críquete reclamam que sentem desconforto na região escapular.
Porque ocasionalmente a discinesia escapular causa o desconforto na região da escápula e é devido à fraqueza dos músculos da escápula.
Isso ocorre principalmente em atletas aéreos por causa das constantes repetições do movimento do ombro sobre a cabeça.
Para fins de intervenção na discinesia escapular, os jogadores de críquete concentram -se máximo em exercícios gerais em vez de exercícios de therabandos, porque eles não cienteam sobre a eficácia dos exercícios térmicos nessa condição e os exercícios de hemowares envolvem o uso de faixas de resistência de forças variadas para realizar movimentos específicos direcionados aos músculos ao redor da escápula.
Esses exercícios podem ajudar a melhorar a força muscular, a resistência e o controle, que serão essenciais para estabilizar a escápula e melhorar seus padrões de movimento, enquanto os exercícios gerais melhoram os padrões gerais de movimento funcional, o que pode beneficiar indiretamente a discinesia escapular, fortalecendo os músculos circundantes e melhorando o geral mecânica do ombro.
Apesar de meu estudo pesquisar, não foi encontrado um estudo sobre isso, então este estudo foi desenvolvido para encontrar a eficácia dos exercícios de banda thera sobre discinesia escapular em jogadores de críquete masculinos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Noman khan, MS
- Número de telefone: 03329932317
- E-mail: okra5544@gmail.com
Locais de estudo
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Khyber Pkhtunkhwa
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Peshawar, Khyber Pkhtunkhwa, Paquistão, 25000
- JI youth cricket academy, peshawar
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Contato:
- Hussain khan
- Número de telefone: 03129144387
- E-mail: harpynk0000@gmail.com
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Investigador principal:
- Nadia Ishtiaq, MS
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
• Diskinesia escapular tipo I
- Apenas jogadores de críquete masculinos.
- Idade de 18 a 30 anos.
- Treinamento pelo menos 4 vezes por semana e 10 horas de treinamento semanal.
- Jogadores de críquete masculinos jogando desde o último ano.
Critérios de exclusão:
• A história da cirurgia de reparo de fraturas escapulares e cirurgia no pescoço durante os 12 meses anteriores.
- Os jogadores que estão fora de prática de 5 semanas.
- História traumática da região cervical e escápula.
- Patologias graves em relação ao ombro, cervical e escápula.
- Crickethers fêmeas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Exercícios gerais
Exercícios baseados em resistência com carga para os músculos.
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4 Exercícios gerais foram realizados por grupo controle com 10 repetições e 3 conjuntos, 6 vezes por semana, até 8 semanas. Esses exercícios são para caçadores de caça -níqueis e serratus.
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Experimental: TERABAND EXERCÍCIOS
Exercícios de resistência à base de borracha que visam os músculos específicos para a força.
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5 exercícios de banda thera foram concluídos por grupo experimental com 3 conjuntos e 10 repetições, 6 vezes por semana, até 8 semanas.
Esses exercícios são para trapzius e serratus as junças anteriores.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dinamômetro portátil
Prazo: 8 semanas
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A dinamometria portátil (HHD) é um procedimento utilizado para julgar a força muscular.
Esta versão de um dinamômetro é configurada ou mantida pelo fisioterapeuta para originar uma medição objetiva da força.
O teste de protração escapular é geralmente usado para medir a força do serrato anterior, enquanto o teste de retração escapular propenso é utilizado para avaliar a força do músculo mais baixo do trapézio, então utilizou um dinamômetro para medir a força aplicada pelo participante.
Uma leitura perfeita sobre o dinamômetro, com pequena assimetria entre os lados, finge que a função anterior de serratus normal, caso contrário, será anormal.
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de classificação de dor numérica
Prazo: 8 semanas
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A escala de classificação de dor numérica, que é utilizada em ambientes médicos, permite que as pessoas avaliem sua dor em uma escala de 0 a 10, com 0 representando que não há dor e 10 mostrando a pior dor possível.
A gravidade da dor é avaliada por esta escala
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nadia Ishtiaq, MS, nadia.ishtiaq@riphah.edu.pk
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
3 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
5 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RiphahIU/ m66icc nadia ishtiaq
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .