- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06796400
TBE: n ja GE: n vaikutukset salauksen dyskinesiaan miesten krikettereissä.
keskiviikko 22. tammikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Therabandin vaikutukset yleisiin harjoituksiin scapular -dyskinesiaan miesten krikettereissä.
Halusimme löytää Therabandin ja yleisten harjoitusten välisen tehokkuuden urospuolisten krikettipelaajien skaalien dyskinesiksen välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Krikettipeliä pidetään muihin urheilulajeihin, jotka liittyvät muihin urheilulajeihin, kroonisiin ja akuutteihin traumaattisiin vammoihin, jotka ovat koskemattomia vammoja.
Theraband -harjoitukset ovat harjoituksia, joita pidetään turvallisena työkaluna, joka lisää toiminnallista kykyä ja lihasvoimaa.
Scapular -dyskinesis (jota kutsutaan sairaana lapaluksi), kuten yleisesti määritelty muutos tai poikkeama lepoasennossa tai lapaluun siirrettävän asennon aikana olkapäiden nivelliikkeiden aikana.
Tutkimuksessa todettiin, että Theraband -harjoitukset lisäävät lihaksen toimintaa.
Nämä lihakset osallistuvat olkapään, vakauden ja liikkuvuuden voimaan.
Theraband -harjoitusten katsotaan kykenevän lisäämään proprioception ja tasapainoa.
Scapular-dyskinesian (74,6%) hallitsevan sivulapaan esiintyvyys muuttuu mediaalisesti, huonommaksi ja myös kallistuneiksi etukäteen, koska ne liittyvät hallitseviin sivujen lapalaisiin Yleisyyden esiintyvyys (61%) kuin ei-ylipään urheilut (33%).
Suurin krikettipelaajat valittavat, että he tuntevat epämukavuutta salausalueella.
Koska toisinaan skaalarin dyskinesia aiheuttaa epämukavuutta lapaluun alueella ja se johtuu lapaluun lihaksen heikkoudesta.
Sitä esiintyy enimmäkseen yläurheilijoissa, koska olkapään liikkumisen jatkuvat toistot pään yli.
Krikettipelaajien interventiotarkoitusta varten salauksen dyskinesiassa keskittyvät maksimaalisesti yleisiin harjoituksiin Theraband -harjoitusten sijasta, koska he eivät tiedä Theraband -harjoitusten tehokkuutta tässä tilassa ja Theraband -harjoituksissa edellyttävät erilaisten vahvuuksien vastusnauhojen käyttöä tiettyjen liikkeiden suorittamiseksi, jotka kohdistuvat lihaksiin, jotka kohdistuvat lihaksiin, jotka kohdistuvat lihaksiin Sekapalan ympärillä.
Nämä harjoitukset voisivat auttaa parantamaan lihasvoimaa, kestävyyttä ja hallintaa, mikä on välttämätöntä stapulan vakauttamiseksi ja sen liikkumismallien parantamiseksi, kun taas yleiset harjoitukset parantavat yleisiä funktionaalisia liikkumismalleja, mikä voi epäsuorasti hyötyä scapulaarisesta dyskinesiasta vahvistamalla ympäröivää lihasta ja parantamalla yleistä yleistä Olkapäämekaniikka.
Huolimatta siitä, että hakuihini ei ole löydetty tutkimusta, joten tämä tutkimus on suunniteltu löytämään Thera-band-harjoitusten tehokkuus miespuolisten krikettereiden skyskinesiaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Noman khan, MS
- Puhelinnumero: 03329932317
- Sähköposti: okra5544@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Khyber Pkhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pkhtunkhwa, Pakistan, 25000
- JI youth cricket academy, peshawar
-
Ottaa yhteyttä:
- Hussain khan
- Puhelinnumero: 03129144387
- Sähköposti: harpynk0000@gmail.com
-
Päätutkija:
- Nadia Ishtiaq, MS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Scapular dyskinesia tyypin I
- Vain urospuoliset kriketterit.
- Ikä 18 - 30 -vuotiaana.
- Harjoittelu vähintään 4 kertaa viikossa ja 10 tuntia viikossa.
- Mies krikettipelaajat, jotka pelaavat viime vuodesta.
Poissulkemiskriteerit:
• Sekulaarisen murtuman korjausleikkauksen ja kaulaleikkauksen historia edellisen 12 kuukauden aikana.
- Pelaajat, jotka eivät ole käytännössä viidestä viikosta.
- Kohdunkaulan alueen ja lapalujen traumaattinen historia.
- Vakavat patologiat olkapäästä, kohdunkaulasta ja lapaluusta.
- Naispuoliset kriketterit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Yleiset harjoitukset
Resistanssipohjaiset harjoitukset, joissa on kuormitus lihaksille.
|
Kontrolliryhmä suoritti 4 yleistä harjoitusta, joissa oli 10 toistoa ja 3 sarjaa, 6 kertaa viikossa, jopa 8 viikkoa. Nämä harjoitukset ovat alempien Trapzius- ja Serratus -etuosan mucles -strengthingille.
|
|
Kokeellinen: Theraband -harjoitukset
Kumipohjaiset vastusharjoitukset, jotka kohdistuvat tiettyihin lihaksiin voiman suhteen.
|
5 Thera-band-harjoitusta suoritettiin kokeellinen ryhmä 3 sarjaa ja 10 toistoa, 6 kertaa viikossa, jopa 8 viikkoon.
Nämä harjoitukset ovat Lower Trapzius- ja Serratus -etuosan mucles -strengthing.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kädessä pidettävä dynamometri
Aikaikkuna: 8 viikko
|
Kuljetusdynamometria (HHD) on menettely, jota käytetään lihasvoiman arvioimiseksi.
Fysioterapeutin on asetettu tai hallitsee tätä dynamometrin versiota objektiivisen voiman mittauksen.
Scapular -protegointitestiä käytetään yleensä serratus -etuosan lujuuden mittaamiseen, kun taas alttiita skapulaarisia vetäytymistestiä käytetään alemman trapezius -lihaksen voimakkuuden arvioimiseksi, jota käytetään sitten dynamometriä osallistujan käyttämän voiman mittaamiseksi.
Täydellinen lukema dynamometrillä, jolla on pieni epäsymmetria sivujen välillä, teeskentelee normaalia serratus -etufunktiota, muuten se on epänormaali.
|
8 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipu -asteikko
Aikaikkuna: 8 viikko
|
Lääketieteellisissä olosuhteissa käytetty numeerinen kipu -asteikko antaa henkilöille arvioida kivunsa asteikolla 0–10, ja 0 edustaen sitä, että kipua ja 10 ei ole pahinta mahdollista kipua.
Kivun vakavuus arvioidaan tällä asteikolla
|
8 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nadia Ishtiaq, MS, nadia.ishtiaq@riphah.edu.pk
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 3. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RiphahIU/ m66icc nadia ishtiaq
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .