- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06796400
Effekter av TBE vs GE på scapular dyskinesi hos manliga cricketers.
22 januari 2025 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av theraband kontra allmänna övningar på scapular dyskinesi hos manliga cricketers.
Vi ville hitta effektiviteten mellan Theraband och allmänna övningar på scapular dyskinesis hos manliga cricketspelare.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Cricket Game anses vara en icke-kontakt med låg skador som är förknippad med andra sporter, kroniska och akuta traumatiska skador är de två vanliga typerna av skademekanismer.
Theraband -övningar är de övningar som betraktas som ett säkert verktyg som ökar den funktionella förmågan och muskelstyrkan.
Scapular dyskinesis (som kallas sjuk scapula) som vanligt definieras som en förändring eller avvikelse i vilopositionen eller under rörlig position för scapula under axelfogrörelser.
En studie rapporterade att Theraband -övningar ökar musklerna.
Dessa muskler deltar i styrkan i axelbanden, stabiliteten och rörligheten.
Theraband -övningar anses kunna öka propriosuppfattningen och balansen.
Förekomsten av scapular dyskinesi (74,6%) dominerande sido-scapula vänder medialt, underlägsen, och lutar också anteriort som hänför sig till icke-dominerande sidoskuldblad. Scapular dyskinesi har varit mer bestämd hos friska individer men statik har också nämnt att scapular dyskinesia en större blad. Prevalens i omkostnader (61%) än icke-o-o-för-idrottsare (33%).
Maximala cricketspelare klagar över att de känner obehag i det scapulära regionen.
Eftersom ibland den scapular dyskinesi orsakar obehag i scapula -regionen och det beror på muskelsvagheten i scapula.
Det förekommer mestadels hos idrottare över huvudet på grund av de ständiga upprepningarna av axelrörelsen över huvudet.
För interventionsändamål i scapular dyskinesi koncentrerar sig cricketspelare maximalt på allmänna övningar istället för Theraband -övningar eftersom de inte medvetna om effektiviteten hos Theraband -övningar i detta tillstånd och Theraband -övningar innebär att man använder motståndsband med olika styrkor för att utföra specifika rörelser som riktar sig till musklerna runt scapula.
Dessa övningar kan bidra till att förbättra muskelstyrka, uthållighet och kontroll, vilket kommer att vara avgörande för att stabilisera scapula och förbättra dess rörelsemönster medan allmänna övningar förbättrar de övergripande funktionella rörelsemönstren, vilket indirekt kan gynna scapular dyskinesi genom att stärka omgivande muskler och förbättra övergripande övergripande axelmekanik.
Trots upp till min sökta har ingen studie hittats om det så denna studie är utformad för att hitta effektiviteten av Thera-bandövningar på scapular dyskinesia hos manliga cricketers.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
52
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Noman khan, MS
- Telefonnummer: 03329932317
- E-post: okra5544@gmail.com
Studieorter
-
-
Khyber Pkhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pkhtunkhwa, Pakistan, 25000
- JI youth cricket academy, peshawar
-
Kontakt:
- Hussain khan
- Telefonnummer: 03129144387
- E-post: harpynk0000@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Nadia Ishtiaq, MS
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
• Scapular Dyskinesia Type I
- Endast manliga cricketers.
- Ålder från 18 till 30 år gammal.
- Träning minst 4 gånger per vecka och 10 timmars träning varje vecka.
- Manliga cricketspelare som spelar sedan det senaste året.
Uteslutningskriterier:
• Historien om scapular frakturreparationskirurgi och nackkirurgi under tidigare 12 månader.
- De spelare som är ute i övningen från 5 veckor.
- Traumatisk historia av cervikalregion och scapula.
- Allvarliga patologier beträffande axlar, livmoderhal och scapula.
- Kvinnliga cricketers
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Allmänna övningar
Motståndsbaserade övningar med belastning för muskler som strökning.
|
4 Allmänna övningar gjordes av kontrollgruppen med 10 repetitioner och 3 uppsättningar, 6 gånger per vecka, upp till 8 veckor. Dessa övningar är för lägre trapzius och serratus anterior mucles strängning.
|
|
Experimentell: Theraband övningar
Gummibaserade motståndsövningar som riktar sig till de specifika musklerna för styrka.
|
5 Thera-bandövningar avslutades av experimentell grupp med 3 uppsättningar och 10 repetitioner, 6 gånger per vecka, upp till 8 veckor.
Dessa övningar är för lägre trapzius och serratus anterior mucles strenning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Handhållen dynamometer
Tidsram: 8 vecka
|
Handhållen dynamometri (HHD) är ett förfarande som används för att bedöma muskelstyrka.
Denna version av en dynamometer inrättas eller hålls av fysioterapeuten för att komma från en objektiv mätning av kraft.
Det scapulära utsprångstestet används vanligtvis för att mäta styrkan hos serratus anterior medan benägna skulpulärt tillbakadragningstest används för att utvärdera styrkan hos lägre trapeziusmuskel, använde sedan en dynamometer för att mäta kraften som tillämpas av deltagaren.
En perfekt avläsning på dynamometern, med liten asymmetri mellan sidorna, låtsas normal serratus anterior funktion annars kommer den att vara onormal.
|
8 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtvärdering
Tidsram: 8 vecka
|
Den numeriska smärtklassificeringsskalan, som används i medicinska miljöer, tillåter personer att betygsätta sin smärta på en skala från 0 till 10, med 0 som representerar att det inte finns någon smärta och 10 som visar den värsta möjliga smärtan.
Smärtgraden utvärderas av denna skala
|
8 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nadia Ishtiaq, MS, nadia.ishtiaq@riphah.edu.pk
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
3 september 2025
Avslutad studie (Beräknad)
5 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RiphahIU/ m66icc nadia ishtiaq
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .