后腔腔植物后腔内植入后的角膜内皮评估
2025年2月26日 更新者:Noha Mahmoud Abdelhameed、Sohag University
我们的主要目的是评估Phakic IOL植入对角膜内皮的影响。
我们还使用镜面显微镜评估角膜内皮
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Noha M Abdelhameed, Resident
- 电话号码:+20 01005156393
- 邮箱:mnoha0421@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:Alahmady H Alsamman, Professor
学习地点
-
-
-
Sohag、埃及
- 招聘中
- Sohag university hospital
-
接触:
- Magdy M Amin, professor
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 我们的纳入标准包括:成年18-35岁,近视6 d,前室深度(ACD)2.85 mm或更高,内皮细胞计数≥2000细胞/mm2,稳定的折射历史以及0.5二二二二二二二二二二二二二二二年的稳定史。
排除标准:
- 内皮<2.85毫米的前腔深度,以前或当前的全身性或眼科疾病,手术或创伤,妊娠和护理。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他:植入Phakic IOL的集团
镜面显微镜检查,以评估植物植入之前和之后的内皮细胞
|
镜面显微镜检查,以评估植物植入之前和之后的内皮细胞
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
角膜内皮细胞评估
大体时间:1年
|
Phakic IOL植入之前和之后的镜面显微镜检查
|
1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Reinstein DZ, MacGregor C, Archer TJ, Gupta R, Potter JG. A review of posterior chamber phakic intraocular lenses. Curr Opin Ophthalmol. 2024 Mar 1;35(2):138-146. doi: 10.1097/ICU.0000000000001018. Epub 2023 Dec 6.
- Taneri S, Dick HB. Initial clinical outcomes of two different phakic posterior chamber IOLs for the correction of myopia and myopic astigmatism. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2022 May;260(5):1763-1772. doi: 10.1007/s00417-021-05465-w. Epub 2021 Nov 6.
- Chaurasia S, Vanathi M. Specular microscopy in clinical practice. Indian J Ophthalmol. 2021 Mar;69(3):517-524. doi: 10.4103/ijo.IJO_574_20.
- Sridhar MS. Anatomy of cornea and ocular surface. Indian J Ophthalmol. 2018 Feb;66(2):190-194. doi: 10.4103/ijo.IJO_646_17.
- DelMonte DW, Kim T. Anatomy and physiology of the cornea. J Cataract Refract Surg. 2011 Mar;37(3):588-98. doi: 10.1016/j.jcrs.2010.12.037.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月10日
初级完成 (估计的)
2025年12月20日
研究完成 (估计的)
2025年12月20日
研究注册日期
首次提交
2025年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月26日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月26日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Soh-Med--25-1-11MS
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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