影响者电子烟和大麻营销：青少年基于调查的实验
2025年4月4日 更新者：Jennifer Unger、University of Southern California
电子烟和大麻的青少年非用户（n = 1,462）参加了基于课堂的调查实验。 随机显示了它们的3对图像，这些图像具有影响者，这些图像与大麻（实验组）或无固定使用或显示（安慰剂治疗）或单独使用电子烟（对照）（对照）促进电子烟，或者无需使用或展示。 在查看了每对图像之后，参与者将对影响者的信誉（即诚实，可信赖，知识）评为0（例如不诚实）至100（诚实）。
在参与者查看所有图像后，评估了使用电子烟的敏感性。 然后，将这些结果与认为有影响力的人以及认为有影响力的人不可能的参与者进行了比较。
研究概览
详细说明
居住在加利福尼亚的青少年（13-17岁）是由南加州大学（USC TCORS）的监管科学中心招募的，他们参加了专注于与烟草相关的态度和行为的预先调查队列。
参与者完成了该实验，该实验是在教室中的Chromebook上进行的COHORT第7次调查的一部分。
所有参与者在参加实验之前均提供知情同意和父母同意。
该研究得到了南加州大学机构审查委员会（HS-19-00682-AM016）的批准。
随机向受访者展示了3对图像，这些图像具有促进电子烟（图1）与大麻（图像2），（实验组）或无实质性使用或展示（两个具有影响者的中性特征），（安慰剂处理）（安慰剂治疗）或E-I-Axetrette促进（图像1）与中性配置文件（Image 1配置）（e-Cigigaretter（Image 1）配置（图像）（图像1）（图像2）（图像2）（图像2）（图像2）（图像组）（实验组）（实验组）（实验组）（实验组）（实验组）（实验组）（实验组）为2张），该图像（exbo处理）（安慰剂的待遇）（图像1）与e-cigigigratter（Image 1配对）（图像）（图像）（图像。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1462
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90032
- University of Southern California
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 英语流利，
- 现任加利福尼亚居民。
排除标准：
不符合这些标准：
- 英语流利，
- 现任加利福尼亚居民。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：实验组
有影响力的图像与大麻一起推广电子烟
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参与者查看了带有影响者的调查象征的促销图像
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有源比较器：安慰剂组
具有不使用或显示任何物质的影响者的中性概况的图像
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参与者查看了带有影响者的调查象征的促销图像
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有源比较器：控制
仅促进电子烟的影响者的图像
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参与者查看了带有影响者的调查象征的促销图像
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对影响者信誉的看法
大体时间：在〜30分钟的实验中进行评估，在三对有影响力图像中的每对之后
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使用0（例如，不诚实）-100（例如诚实）比例对影响者的信誉（即诚实，可信赖，知识）的看法进行了评估，该比例已在先前的研究中得到验证。
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在〜30分钟的实验中进行评估，在三对有影响力图像中的每对之后
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使用电子烟的敏感性
大体时间：实验暴露后的一次性评估（治疗后立即）
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使用经过验证的三个项目量表对使用电子烟的敏感性进行了测量，该量表是根据烟草和健康（PATH）的种群评估的，并合并为一个变量（α= 0.93）。
与先前的研究一致，该措施被对所有被编码为“不易感”的项目“绝对不是”的响应进行了二分，并且响应“可能不是”，“可能是”或“绝对是”被编码为“易感”。
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实验暴露后的一次性评估（治疗后立即）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Gina Klemm、University of Southern California
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月25日
初级完成 (实际的)
2023年11月30日
研究完成 (实际的)
2023年11月30日
研究注册日期
首次提交
2025年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月4日
首次发布 (实际的)
2025年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月4日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HS-19-00682-AM016
- T33DT6620 (其他赠款/资助编号：TRDRP)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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