- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06919263
Influencer e-sigaret en cannabismarketing: een op onderzoek gebaseerd experiment tussen adolescenten
Adolescente niet-gebruikers van e-sigaretten en cannabis (n = 1.462) namen deel aan het in-class enquête-gebaseerde experiment. Ze kregen willekeurig 3 paar afbeeldingen te zien met beïnvloeders die e-sigaretten promoten naast cannabis, (experimentele groep), of geen-substantiegebruik of display (placebo-behandeling) of alleen e-sigarettenpromotie (controle). Na het bekijken van elk paar afbeeldingen beoordeelden deelnemers percepties van geloofwaardigheid van influencer (d.w.z. eerlijkheid, betrouwbaarheid, kennis) over de schaal van 0 (bijvoorbeeld oneerlijk) tot 100 (eerlijk).
Gevoeligheid voor het gebruik van e-sigaretten werd beoordeeld nadat deelnemers alle afbeeldingen hadden bekeken. Deze resultaten werden vervolgens vergeleken bij deelnemers die beïnvloeders als geloofwaardig beschouwden en degenen die beïnvloeders als niet-credeerbaar beschouwden.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90032
- University of Southern California
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engelse vloeiendheid,
- Huidige inwoner van Californië.
Uitsluitingscriteria:
Niet aan deze criteria voldoen:
- Engelse vloeiendheid,
- Huidige inwoner van Californië.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Experimentele groep
Afbeeldingen met beïnvloeders die e-sigaretten promoten naast cannabis
|
Deelnemers bekeken enquête-ingebedde promotionele afbeeldingen met invloeden
|
|
Actieve vergelijker: Placebogroep
Afbeeldingen met neutrale profielen van beïnvloeders die geen stoffen gebruiken of weergeven
|
Deelnemers bekeken enquête-ingebedde promotionele afbeeldingen met invloeden
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Afbeeldingen met beïnvloeders die alleen e-sigaretten promoten
|
Deelnemers bekeken enquête-ingebedde promotionele afbeeldingen met invloeden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percepties van geloofwaardigheid van influencer
Tijdsspanne: Beoordeeld tijdens het experiment van ~ 30 minuten, onmiddellijk na elk van de drie paren influencer-afbeeldingen
|
Percepties van geloofwaardigheid van influencer (d.w.z. eerlijkheid, betrouwbaarheid, kennis) werden beoordeeld met behulp van een 0 (bijvoorbeeld oneerlijk) -100 (bijvoorbeeld eerlijke) schaal die is gevalideerd in eerder onderzoek.
|
Beoordeeld tijdens het experiment van ~ 30 minuten, onmiddellijk na elk van de drie paren influencer-afbeeldingen
|
|
Gevoeligheid voor het gebruik van e-sigaretten
Tijdsspanne: Eenmalige beoordeling na de experimentele blootstelling (onmiddellijk na de behandeling)
|
Gevoeligheid voor het gebruik van e-sigaretten werd gemeten met behulp van de gevalideerde schaal met drie items aangepast van de populatiebeoordeling van tabak en gezondheid (pad) en gecombineerd in één variabele (α = 0,93).
In overeenstemming met eerder onderzoek werd de maatregel gedichotomiseerd met reacties "zeker niet" voor alle items die worden gecodeerd als "niet vatbaar" en reacties "waarschijnlijk niet," "waarschijnlijk ja", of "zeker ja" worden gecodeerd als "vatbaar".
|
Eenmalige beoordeling na de experimentele blootstelling (onmiddellijk na de behandeling)
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Gina Klemm, University of Southern California
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HS-19-00682-AM016
- T33DT6620 (Ander subsidie-/financieringsnummer: TRDRP)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .