Influencer-e-savuke- ja kannabismarkkinointi: tutkimuspohjainen kokeilu nuorten keskuudessa
perjantai 4. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Jennifer Unger, University of Southern California
E-savukkeiden ja kannabiksen (n = 1 462) murrosikäiset käyttäjät osallistuivat luokan sisäiseen tutkimuspohjaiseen kokeeseen. Heille osoitettiin satunnaisesti 3 kuvaa, joissa esiintyi e-savukkeita edistävät e-savukkeita kannabiksen (kokeellinen ryhmä) tai ei-substanss-käyttö tai näyttely (lumelääkehoito) tai pelkästään e-savukkeiden edistäminen (kontrolli). Kun jokainen kuvapari on tarkasteltu, osallistujat arvioivat käsityksen vaikuttajien uskottavuudesta (ts. Rehellisyydestä, luotettavuudesta, tiedosta) asteikolla 0 (esim. Epärehellinen) 100: een (rehellinen).
E-savukkeiden käytön herkkyys arvioitiin sen jälkeen, kun osallistujat katsoivat kaikkia kuvia. Näitä tuloksia verrattiin sitten osallistujien keskuudessa, jotka pitivät vaikuttajia uskottavina ja niitä, jotka pitivät vaikuttajia epätoivottavina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Etelä-Kalifornian yliopiston (USC TCORS) tupakkakeskus osallistumaan Kaliforniassa asuvat nuoret (13–17-vuotiaita).
Osallistujat suorittivat kokeen, joka oli osa Cohortin Wave 7: n kyselyä Chromebookeissa luokkahuoneessa.
Kaikki osallistujat antoivat tietoisen suostumuksen ja vanhempien suostumuksen ennen osallistumista kokeeseen.
Tutkimuksen hyväksyi Etelä-Kalifornian yliopiston instituutioiden arviointilautakunta (HS-19-00682-AM016).
Vastaajille näytettiin satunnaisesti 3 kuvaa, joissa esiintyi e-savukkeita (kuva 1), jotka olivat parissa kannabiksen kanssa (kuva 2) (kokeellinen ryhmä) tai ei-substanss-käytön tai näytön kanssa (kaksi kuvaa, jotka sisältävät vaikuttajien neutraalien profiileja), (lumelääkehoito) tai e-e-savukkeiden edistämisessä (kuva 1), joka on parilla (ei-e-savukkeella).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1462
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90032
- University of Southern California
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englannin sujuvuus,
- Kalifornian nykyinen asukas.
Poissulkemiskriteerit:
Ei täytä näitä kriteerejä:
- Englannin sujuvuus,
- Kalifornian nykyinen asukas.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kokeellinen ryhmä
Kuvia, jotka sisältävät e-savukkeita edistäviä vaikuttajia kannabiksen rinnalla
|
Osallistujat katsoivat kyselykäsiteltyjä mainoskuvia, joissa on vaikuttajia
|
|
Active Comparator: Plaseboryhmä
Kuvia, jotka sisältävät vaikuttajien neutraaleja profiileja, jotka eivät käytä tai näytetä aineita
|
Osallistujat katsoivat kyselykäsiteltyjä mainoskuvia, joissa on vaikuttajia
|
|
Active Comparator: Hallinta
Kuvia, joissa on vaikuttajia, jotka edistävät pelkästään e-savukkeita
|
Osallistujat katsoivat kyselykäsiteltyjä mainoskuvia, joissa on vaikuttajia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käsitys vaikuttajan uskottavuudesta
Aikaikkuna: Arvioitu ~ 30 minuutin kokeen aikana, heti kunkin kolmesta influenssakuvien parista
|
Vaikuttajien uskottavuuden havainnot (ts. Rehellisyys, luotettavuus, tieto) arvioitiin 0: lla (esim. Epärehellistä) -100 (esim. Rehellinen) asteikolla, joka on validoitu aiemmassa tutkimuksessa.
|
Arvioitu ~ 30 minuutin kokeen aikana, heti kunkin kolmesta influenssakuvien parista
|
|
Herkkyys e-savukkeiden käyttöön
Aikaikkuna: kertaluonteinen arvio kokeellisen altistumisen jälkeen (välittömästi hoidon jälkeen)
|
E-savukkeiden käytön herkkyys mitattiin käyttämällä validoitua kolmen kappaleen asteikkoa, joka oli mukautettu tupakan ja terveyden (polun) populaation arvioinnista ja yhdistettiin yhdeksi muuttujaksi (α = 0,93).
Aikaisemman tutkimuksen mukaisesti toimenpide oli dichotomisoitunut vastauksilla "ehdottomasti ei" kaikille kohteille, joita koodattiin "ei alttiiksi" ja vastauksiksi "luultavasti ei", "todennäköisesti kyllä" tai "ehdottomasti kyllä" koodattua "herkkään".
|
kertaluonteinen arvio kokeellisen altistumisen jälkeen (välittömästi hoidon jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Gina Klemm, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS-19-00682-AM016
- T33DT6620 (Muu apuraha/rahoitusnumero: TRDRP)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .