Influencer e-sigarett og cannabismarkedsføring: Et undersøkelsesbasert eksperiment blant ungdommer
4. april 2025 oppdatert av: Jennifer Unger, University of Southern California
Unge ikke-brukere av e-sigaretter og cannabis (n = 1 462) deltok i det undersøkelsesbaserte eksperimentet i klassen. De ble tilfeldig vist 3 par bilder med påvirkere som promoterte e-sigaretter sammen med cannabis, (eksperimentell gruppe), eller bruk eller visning eller visning av ikke-substans (placebo-behandling), eller e-sigarettkampanje alene (kontroll). Etter å ha sett hvert par bilder, vurderte deltakerne oppfatninger av påvirker troverdighet (dvs. ærlighet, pålitelighet, kunnskap) på skalaen 0 (f.eks. Uærlige) til 100 (ærlig).
Følsomhet for bruk e-sigaretter ble vurdert etter at deltakerne så på alle bildene. Disse resultatene ble deretter sammenlignet blant deltakere som oppfattet påvirkere som troverdige og de som oppfattet påvirkere som ikke-utdannede.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ungdommer (13-17 år) som bodde i California ble rekruttert av Tobacco Center of Regulatory Science ved University of South California (USC TCORS) for å delta i forhåndsundersøkelsen Kohort fokuserte på tobakksrelaterte holdninger og atferd.
Deltakerne fullførte eksperimentet, som var en del av undersøkelsen på Cohorts Wave 7, på Chromebooks i klasserommet.
Alle deltakerne ga informert samtykke og foreldrenes samtykke før de deltok i eksperimentet.
Studien ble godkjent av University of South California Institutional Review Board (HS-19-00682-AM016).
Respondentene ble tilfeldig vist 3 par bilder med påvirkere som promoterte e-sigaretter (bilde 1) sammenkoblet med cannabis (bilde 2), (eksperimentell gruppe), eller ikke-substansbruk eller visning (to bilder med nøytrale profiler av påvirkere (Contral Profile (placebo-behandling) eller e-cigarette-promoteringen (Image 1) paret med en neutral profil (uten en nøytral profiler (placebo-behandling), eller e-carigarette (Bilde 1) paret med en nøytral profil (placebo-behandling), eller e-carigarette (bilde).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1462
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90032
- University of Southern California
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Engelsk flyt,
- Nåværende bosatt i California.
Eksklusjonskriterier:
Ikke oppfylle disse kriteriene:
- Engelsk flyt,
- Nåværende bosatt i California.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Eksperimentell gruppe
Bilder med påvirkere som promoterer e-sigaretter sammen med cannabis
|
Deltakerne så på undersøkelsesbeskyttede salgsfremmende bilder med påvirkere
|
|
Aktiv komparator: Placebogruppe
Bilder med nøytrale profiler av påvirkere som ikke bruker eller viser noen stoffer
|
Deltakerne så på undersøkelsesbeskyttede salgsfremmende bilder med påvirkere
|
|
Aktiv komparator: Kontroll
Bilder med påvirkere som promoterer e-sigaretter alene
|
Deltakerne så på undersøkelsesbeskyttede salgsfremmende bilder med påvirkere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfatninger av påvirker troverdighet
Tidsramme: Vurdert under ~ 30-minutters eksperimentet, umiddelbart etter hvert av de tre par påvirkerbildene
|
Oppfatninger av påvirker troverdighet (dvs. ærlighet, pålitelighet, kunnskap) ble vurdert ved bruk av en 0 (f.eks. Uærlige) -100 (f.eks. Honest) skala som er validert i tidligere forskning.
|
Vurdert under ~ 30-minutters eksperimentet, umiddelbart etter hvert av de tre par påvirkerbildene
|
|
Mottakelighet for å bruke e-sigaretter
Tidsramme: Engangsvurdering etter eksperimentell eksponering (umiddelbart etter behandling)
|
Følsomhet for bruk av e-sigaretter ble målt ved bruk av den validerte tre-artikels skalaen tilpasset fra populasjonsvurdering av tobakk og helse (bane), og kombinert til en variabel (α = 0,93).
I samsvar med tidligere forskning ble tiltaket dikotomisert med svar "definitivt ikke" på alle elementer som ble kodet som "ikke mottagelige" og svarene "sannsynligvis ikke", "sannsynligvis ja", eller "definitivt ja" som ble kodet som "mottakelig."
|
Engangsvurdering etter eksperimentell eksponering (umiddelbart etter behandling)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Gina Klemm, University of Southern California
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
9. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HS-19-00682-AM016
- T33DT6620 (Annet stipend/finansieringsnummer: TRDRP)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .